Marktgröße, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse für blutverträgliche Polymere, nach Typen (Polyvinylchlorid, Polytetrafluorethylen, Polyethersulfon, Polyethylen, Polyetheretherketon, Polysulfon, Polypropalen), Anwendungen (biomedizinische und blutkontaktierende Geräte, Zahnmedizin, Arzneimittelabgabe) und regionale Einblicke und Prognosen bis 2033

Marktgröße für blutverträgliche Polymere

Die globale Marktgröße für blutverträgliche Polymere wurde im Jahr 2024 auf 1.578,53 Millionen US-Dollar geschätzt und wird im Jahr 2025 voraussichtlich 1.801,1 Millionen US-Dollar erreichen und bis 2033 weiter auf 5.173,96 Millionen US-Dollar anwachsen. Mit einer robusten CAGR von 14,1 % im Prognosezeitraum (2025–2033) verzeichnet der Markt ein schnelles Wachstum, das durch die steigende Nachfrage nach biokompatiblen Materialien in angetrieben wirdmedizinisches Gerät und Arzneimittelverabreichungsanwendungen.

Der Markt für blutverträgliche Polymere in den USA wächst aufgrund der steigenden Nachfrage nach fortschrittlichen medizinischen Implantaten, künstlichen Organen und medikamentenfreisetzenden Stents. Auch die zunehmende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die staatliche Förderung der Biopolymerforschung tragen zur Marktexpansion bei.

Der Markt für blutverträgliche Polymere verzeichnet aufgrund der steigenden Nachfrage nach fortschrittlichen Biomaterialien für medizinische Anwendungen ein starkes Wachstum. Diese Polymere spielen eine entscheidende Rolle in Geräten wie Gefäßtransplantaten, Stents, Dialysemembranen und künstlichen Organen. Die zunehmende Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs) und chronischen Nierenerkrankungen (CKDs) ist ein entscheidender Faktor für die Nachfrage.

Studien zeigen, dass über 70 % der medizinischen Implantate biokompatible Polymere erfordern, um Sicherheit und Langlebigkeit zu gewährleisten. Darüber hinaus hat die zunehmende Einführung minimalinvasiver Operationen (MIS) die Verwendung blutverträglicher Materialien verstärkt und zur Marktexpansion beigetragen. Da inzwischen über 60 % der Operationen minimalinvasiv sind, wird die Nachfrage voraussichtlich weiter steigen.

Markttrends für blutverträgliche Polymere 

Der Markt für blutverträgliche Polymere unterliegt einem rasanten Wandel, der durch Innovationen bei biologisch abbaubaren und biofunktionalen Polymeren vorangetrieben wird. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass mittlerweile über 65 % der neu entwickelten implantierbaren medizinischen Geräte diese fortschrittlichen Polymere enthalten, um die Hämokompatibilität und Haltbarkeit zu verbessern. Ein bemerkenswerter Trend ist die Integration heparinbeschichteter Polymere, die das Thromboserisiko in bestimmten Anwendungen um über 50 % reduziert haben.

Darüber hinaus haben durch Nanotechnologie gesteuerte Oberflächenmodifikationen die Biokompatibilität bei über 80 % der Stents und Transplantate der neuen Generation verbessert. Der Markt erlebt auch einen Aufschwung bei 3D-gedruckten blutkompatiblen Implantaten, wobei über 45 % der Hersteller medizinischer Geräte additive Fertigungstechnologien nutzen, um patientenspezifische Lösungen zu entwickeln. Ein weiterer wichtiger Trend ist der zunehmende Einsatz hybrider Polymermaterialien, die die antithrombogenen Eigenschaften im Vergleich zu herkömmlichen Materialien um mehr als 70 % verbessern.

Da die Weltbevölkerung um über 30 % altert, steigt die Nachfrage nach langfristig implantierbaren Geräten, was die Marktexpansion weiter vorantreibt. Krankenhäuser und chirurgische Zentren berichten, dass fast 55 % der medizinischen Geräte für die Intensivpflege, einschließlich extrakorporaler Kreisläufe und Oxygenatoren, fortschrittliche biokompatible Beschichtungen benötigen, um die Bildung von Blutgerinnseln zu minimieren. Die behördlichen Zulassungen für Biomaterialien der nächsten Generation sind um 40 % gestiegen, was auf eine starke Marktdynamik hindeutet.

Marktdynamik für blutverträgliche Polymere

Die Marktdynamik blutverträglicher Polymere wird durch technologische Fortschritte, regulatorische Rahmenbedingungen und Entwicklungen der Gesundheitsinfrastruktur beeinflusst. Über 50 % der Innovationsanstrengungen des Marktes konzentrieren sich auf die Verbesserung der langfristigen Biostabilität und Thromboseresistenz. Die wachsenden Investitionen in die Biomaterialforschung haben zu einem Anstieg der Patentanmeldungen für Antifouling-Beschichtungen um 65 % geführt.

Mittlerweile haben die Regulierungsbehörden die Compliance-Maßnahmen verschärft, und über 35 % der Hersteller medizinischer Polymere lassen sich aktualisierte Qualitätszertifizierungen unterziehen. Die Zugänglichkeit des Gesundheitswesens nimmt zu, insbesondere in Schwellenländern, wo die Nachfrage nach kostengünstigen biokompatiblen Lösungen im letzten Jahrzehnt um 70 % gestiegen ist. Allerdings bestehen weiterhin Herausforderungen wie hohe Herstellungskosten und strenge Genehmigungsverfahren, da über 60 % der Kleinhersteller mit regulatorischen Hürden zu kämpfen haben.

TREIBER

"Steigende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs)"

Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind für über 35 % der weltweiten Todesfälle verantwortlich und erhöhen die Nachfrage nach blutkompatiblen Medizinprodukten erheblich. Studien deuten darauf hin, dass über 80 % der kardiovaskulären Eingriffe auf Stents und Transplantate auf Polymerbasis basieren. Darüber hinaus sind mehr als 10 % der Weltbevölkerung von einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) betroffen, was die Nachfrage nach Dialysemembranen mit verbesserter Blutverträglichkeit steigert. Die Umstellung auf bioaktive Beschichtungen hat die Thromboseprävention um über 50 % verbessert, was Polymerinnovationen zu einem wichtigen Wachstumsfaktor macht. Die alternde Bevölkerung (über 30 %) trägt zusätzlich zur Nachfrage bei, da ältere Patienten langfristig implantierbare medizinische Lösungen benötigen, die fortschrittliche blutverträgliche Polymere integrieren.

ZURÜCKHALTUNG

"Hohe Kosten für blutverträgliche Polymere"

Trotz der Fortschritte bleiben die hohen Herstellungskosten ein großes Hemmnis, da über 65 % der Produktionskosten mit der Materialsynthese und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zusammenhängen. Klinische Studien für neue blutverträgliche Materialien dauern durchschnittlich 40 % länger als herkömmliche medizinische Geräte, was zu Verzögerungen bei der Produktzulassung führt. Darüber hinaus deuten Studien darauf hin, dass mehr als 55 % der Geräteausfälle auf Polymerabbau zurückzuführen sind, was Bedenken hinsichtlich der langfristigen Biostabilität aufkommen lässt. Hersteller berichten, dass über 50 % der Forschungs- und Entwicklungskosten für die Lösung von Problemen der biologischen Abbaubarkeit aufgewendet werden. Diese finanziellen Belastungen schränken die Zugänglichkeit ein, da fast 45 % der kostengünstigen Gesundheitseinrichtungen nicht in der Lage sind, sich hochwertige blutverträgliche Polymerlösungen zu leisten.

GELEGENHEIT

"Ausbau des 3D-Drucks in der personalisierten Medizin"

Die Revolution des 3D-Drucks hat neue Möglichkeiten für personalisierte Implantate eröffnet, da über 40 % der Hersteller medizinischer Geräte maßgeschneiderte blutverträgliche Polymere einsetzen. Untersuchungen deuten darauf hin, dass die additive Fertigung die Produktionskosten um 30 % senkt und patientenspezifische Lösungen leichter zugänglich macht. Der Markt erlebt auch einen Anstieg bei biologisch abbaubaren Implantaten auf Polymerbasis, die derzeit über 35 % aller polymeren medizinischen Geräte ausmachen. Krankenhäuser berichten, dass mittlerweile über 50 % der patientenspezifischen Gefäßtransplantate und Herzklappen aus 3D-gedruckten biokompatiblen Materialien bestehen. Da die Zahl der behördlichen Zulassungen um 45 % steigt, wird erwartet, dass sich die Verlagerung hin zu maßgeschneiderten blutkompatiblen Lösungen deutlich beschleunigen wird.

HERAUSFORDERUNG

"Gewährleistung der Langzeitstabilität blutverträglicher Polymere"

Eine der größten Herausforderungen auf dem Markt für blutverträgliche Polymere besteht darin, langfristige Haltbarkeit und Biostabilität sicherzustellen. Studien zeigen, dass bei fast 60 % der Polymerimplantate im Laufe der Zeit Degradationsprobleme auftreten, die zu potenziellen Geräteausfällen und Thromboserisiken führen können. Darüber hinaus betrifft die durch synthetische Materialien ausgelöste Immunreaktion über 50 % der Langzeitimplantatträger, was eine kontinuierliche Innovation in der Polymerchemie erforderlich macht. Da mehr als 70 % der Rückrufe von Medizinprodukten auf materialbedingte Komplikationen zurückzuführen sind, hat die Sicherstellung gleichbleibender Leistung und Sicherheit weiterhin Priorität. Hersteller investieren stark in Beschichtungstechnologien, die die thrombogene Resistenz um 55 % verbessert haben, langfristige Lösungen sind jedoch noch in der Entwicklung.

Segmentierungsanalyse

Der Markt für blutverträgliche Polymere ist nach Typ und Anwendung segmentiert, was sich sowohl auf die Produktentwicklung als auch auf die Akzeptanz auswirkt. Über 75 % der medizinischen Implantate erfordern mittlerweile blutverträgliche Materialien, um die Biokompatibilität zu verbessern und die Abstoßungsraten zu reduzieren. Mehr als 80 % der Krankenhäuser verlassen sich auf fortschrittliche medizinische Geräte auf Polymerbasis, während über 65 % der neu entwickelten Biomaterialien blutverträgliche Beschichtungen enthalten. Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin, von der über 50 % der Patienten betroffen sind, die sich einer Implantation unterziehen, erhöht den Bedarf an maßgeschneiderten blutverträglichen Polymerlösungen. Über 60 % der Innovationen bei medizinischen Geräten, die mit Blut in Kontakt kommen, konzentrieren sich auf die Verbesserung der thrombogenen Resistenz, was sie zu einem wichtigen Markttreiber macht.

Nach Typ

• Polyvinylchlorid (PVC): PVC dominiert aufgrund seiner Kosteneffizienz über 70 % der medizinischen Einwegprodukte. Mehr als 85 % der Infusionsbeutel, Blutaufbewahrungseinheiten und medizinischen Schläuche bestehen aus blutverträglichen Polymeren auf PVC-Basis. Allerdings äußern über 55 % der Mediziner Bedenken hinsichtlich der Auslaugung von PVC und seiner langfristigen Biokompatibilität, was in einigen Regionen zu einer Verlagerung von 40 % auf alternative Polymere führt. Mehr als 65 % der Krankenhäuser bevorzugen aufgrund ihrer Erschwinglichkeit und Flexibilität immer noch Geräte auf PVC-Basis. Da sich mehr als 50 % der regulatorischen Änderungen auf die Materialsicherheit beziehen, forschen die Hersteller aktiv an verbesserten blutverträglichen PVC-Varianten, um ihre Dominanz bei medizinischen Anwendungen zu behaupten.
• Polytetrafluorethylen (PTFE): PTFE wird aufgrund seiner reibungsarmen und nicht reaktiven Oberfläche in über 60 % der synthetischen Gefäßtransplantate, chirurgischen Nähte und Katheterbeschichtungen verwendet. Klinische Studien zeigen, dass über 55 % der langfristig implantierbaren Blutkontaktgeräte PTFE-Beschichtungen enthalten, um das Thromboserisiko zu verringern. Über 80 % der neu entwickelten Implantate auf PTFE-Basis verfügen über hydrophile Modifikationen, die die Interaktion mit dem Blutfluss verbessern. Trotz dieser Vorteile suchen über 45 % der biomedizinischen Hersteller aus Bedenken hinsichtlich der Langzeithaltbarkeit und regulatorischen Einschränkungen nach Alternativen. Allerdings bevorzugen mehr als 70 % der chirurgischen Anwendungen weiterhin PTFE aufgrund seiner außergewöhnlichen chemischen Beständigkeit und Hämokompatibilität.
• Polyethersulfon (PES): PES-Polymere werden aufgrund ihrer Hochtemperaturstabilität und Beständigkeit gegen Proteinadsorption in über 65 % der Dialysemembranen und Blutfiltrationssysteme verwendet. Mehr als 75 % der Krankenhäuser berichten von verbesserten Patientenergebnissen mit PES-basierten Filtergeräten. Untersuchungen zeigen, dass über 55 % der neu entwickelten Materialien für den Blutkontakt PES aufgrund seiner geringen thrombogenen Eigenschaften enthalten. Die Nachfrage nach PES in biomedizinischen Anwendungen ist um über 50 % gestiegen, da über 70 % der Dialyseverfahren PES-basierte Membranen erfordern. Über 40 % der Mediziner betonen jedoch, dass die hohen Herstellungskosten von PES eine Herausforderung darstellen, was dazu führt, dass nach kostengünstigen Alternativen geforscht wird.
• Polyethylen (PE): PE wird in über 60 % der medizinischen Schläuche und Aufbewahrungsbehälter verwendet und gewährleistet chemische Stabilität und Blutkompatibilität. Mehr als 55 % der Kathetersysteme nutzen PE, um unerwünschte Blutwechselwirkungen zu verhindern. Aufgrund seiner nicht reaktiven Eigenschaften bevorzugen über 70 % der Hersteller kostengünstiger medizinischer Geräte PE gegenüber alternativen Polymeren. Die Nachfrage nach Hochleistungs-PE-Materialien für blutverträgliche Anwendungen ist im letzten Jahrzehnt um über 65 % gestiegen. Allerdings fordern über 50 % der Krankenhäuser fortschrittliche Beschichtungen für PE-basierte Geräte, da traditionellem PE keine intrinsischen gerinnungshemmenden Eigenschaften aufweisen, was weitere Innovationen in der Forschung zu blutkontaktierenden Polymeren vorantreibt.

Auf Antrag 

• Biomedizinische und blutkontaktierende Geräte: Blutverträgliche Polymere sind in über 85 % der Gefäßstents, Hämodialyseeinheiten und implantierbaren medizinischen Geräte unverzichtbar. Studien zeigen, dass über 60 % der Herzoperationen blutkontaktierende Materialien auf Polymerbasis erfordern. Da über 75 % der Blutreinigungs- und Dialysesysteme diese Polymere verwenden, bleibt die Nachfrage hoch. Mehr als 50 % der Innovationen bei implantierbaren Geräten konzentrieren sich auf die Verbesserung der Biostabilität und der gerinnungshemmenden Eigenschaften von Polymeren.
• Zahnärztlich: Blutverträgliche Polymere werden aufgrund ihrer hohen Haltbarkeit und Biokompatibilität in über 70 % der Zahnrestaurationen und Prothesen eingearbeitet. Mehr als 60 % der Zahnimplantate verwenden mittlerweile maßgeschneiderte Polymerkomposite für eine verbesserte Integration.
• Arzneimittelabgabesysteme: Fortschrittliche, polymerbasierte Arzneimittelverabreichungssysteme machen über 65 % der implantierbaren pharmazeutischen Anwendungen aus. Untersuchungen zeigen, dass über 80 % der neu entwickelten Arzneimittel freisetzenden Implantate auf biokompatiblen Beschichtungen basieren, die eine kontrollierte Freisetzung von Arzneimitteln in den Blutkreislauf gewährleisten.

Regionaler Ausblick 

Der Markt für blutverträgliche Polymere verzeichnet in mehreren Regionen ein rasantes Wachstum, wobei über 60 % der weltweiten Nachfrage aus entwickelten Gesundheitsmärkten stammt. Mehr als 50 % der Forschungsinitiativen konzentrieren sich auf die Verbesserung der Biopolymerintegration, wobei über 70 % der Industriefinanzierung auf wachstumsstarke Regionen konzentriert ist. Über 55 % der behördlichen Zulassungen für neue blutverträgliche Geräte erfolgen in entwickelten Volkswirtschaften, während über 65 % der Nachfrage in Schwellenländern durch den erweiterten Zugang zur Gesundheitsversorgung bedingt sind.

Nordamerika

Aufgrund seiner fortschrittlichen medizinischen Infrastruktur hält Nordamerika über 45 % des globalen Marktes für blutverträgliche Polymere. Mehr als 65 % der FDA-Zulassungen für blutverträgliche Materialien stammen aus den USA. Über 75 % der hochwertigen medizinischen Implantate basieren auf in Nordamerika hergestellten Polymeren.

Europa 

Auf Europa entfallen über 30 % des weltweiten Bedarfs, wobei sich mehr als 55 % des Verbrauchs an blutverträglichen Polymeren auf kardiovaskuläre und renale Anwendungen konzentrieren. Über 70 % der medizinischen Forschungszentren in Europa investieren in biokompatible Polymerinnovationen.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet ein Wachstum von über 50 % bei der Einführung medizinischer Geräte, wobei über 65 % der Krankenhäuser kostengünstigen blutverträglichen Polymerlösungen den Vorrang geben. Mehr als 80 % der regionalen Investitionen konzentrieren sich auf den Ausbau der Produktion von Biomaterialien für das Gesundheitswesen.

Naher Osten und Afrika 

Über 40 % der Importe medizinischer Geräte in dieser Region hängen von blutverträglichen Materialien ab, wobei über 70 % der Krankenhäuser Blutfiltrationstechnologien auf Polymerbasis benötigen. Die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten treibt über 60 % des regionalen Bedarfs an.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für blutverträgliche Polymere

• AdvanSource Biomaterials Corporation
• Sanofi S.A.
• Baxter International Inc.
• ASM International
• Biomaterial USA LLC.
• Eastman Chemical Company
• Evonik Industries AG
• DowDuPont
• Jiangsu Senolo Medizintechnik
• TOPAS Advanced Polymers GmbH

Top 2 Unternehmen mit dem höchsten Marktanteil

• Baxter International Inc. –Kontrolliert über 35 % der weltweiten blutverträglichen Polymeranwendungen und dominiert die Bereiche Dialyse und medizinische Schläuche.
• Sanofi S.A.– Hält einen Marktanteil von über 30 % bei biokompatiblen Medikamentenverabreichungssystemen und ist führend bei implantierbaren pharmazeutischen Anwendungen.

Investitionsanalyse und -chancen

Der Markt für blutverträgliche Polymere verzeichnet einen starken Investitionsanstieg, wobei über 65 % der Forschungs- und Entwicklungsgelder in biokompatible Materialien für medizinische Anwendungen fließen. Dieser Anstieg ist in erster Linie auf den Bedarf an fortschrittlichen Polymeren in blutkontaktierenden Geräten wie Stents, Dialysemembranen und Gefäßtransplantaten zurückzuführen. Aufstrebende Märkte wie der asiatisch-pazifische Raum verzeichnen aufgrund der verbesserten Gesundheitsinfrastruktur ein Wachstum von über 70 % bei der Einführung der Herstellung medizinischer Geräte.

Strategische Investitionen konzentrieren sich nun auf die Entwicklung bioaktiver Beschichtungen, wobei mehr als 50 % der Unternehmen in Technologien investieren, die die Thrombogenität reduzieren und die Hämokompatibilität verbessern. Da über 60 % der weltweiten Nachfrage nach biokompatiblen Materialien auf steigende Gesundheitsausgaben zurückzuführen sind, prägen diese Investitionen die Zukunft des Marktes. Kooperationen zwischen großen und kleinen Unternehmen machen mittlerweile über 55 % der Innovationen auf dem Markt aus, die auf die Entwicklung fortschrittlicher Polymere für medizinische Geräte abzielen.

Darüber hinaus konzentrieren sich mittlerweile über 60 % der Investitionsaktivitäten auf die Bekämpfung der steigenden Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und öffnen Türen für Unternehmen, die langfristig implantierbare Blutkontaktgeräte entwickeln. Insgesamt treibt die Ausweitung der Gesundheitsdienstleistungen weltweit über 50 % der Nachfrage nach blutverträglichen Polymeren voran, was diesen Sektor zu einem äußerst lukrativen Investitionssektor macht.

Entwicklung neuer Produkte

In den letzten Jahren konzentrierten sich mehr als 50 % der Produktentwicklungen auf dem Markt für blutverträgliche Polymere auf die Verbesserung der Biokompatibilität und die Reduzierung der Thrombogenität. Beispielsweise haben Innovationen bei heparinähnlichen Polymeren zu einer Reduzierung der Gerinnselbildung in medizinischen Geräten wie Stents und Gefäßtransplantaten um 40 % geführt.

Die Nanotechnologie ist zu einem wichtigen Treiber geworden, da über 60 % der neuen Polymerentwicklungen nanobasierte Modifikationen beinhalten, um die Biokompatibilität zu verbessern und die Wechselwirkungen mit dem Blutfluss zu verbessern. Diese Integration von Nanomaterialien hat eine 50-prozentige Verbesserung der Funktionalität von Blutkontaktgeräten ermöglicht, insbesondere bei kardiovaskulären Anwendungen.

Darüber hinaus machen biologisch abbaubare Polymere mittlerweile über 45 % der neu eingeführten medizinischen Geräte aus, darunter temporäre Implantate und Systeme zur Arzneimittelverabreichung. Diese Polymere erhöhen die Patientensicherheit um 30 %, da keine chirurgische Entfernung erforderlich ist. Über 55 % der kundenspezifischen Implantate werden mittlerweile mithilfe von 3D-Drucktechnologien hergestellt, was personalisierte medizinische Lösungen ermöglicht, die den spezifischen Bedürfnissen einzelner Patienten gerecht werden.

Diese Produktinnovationen machen über 50 % des Marktwachstums aus und spiegeln einen starken Trend zur Verbesserung der Leistung und Sicherheit medizinischer Geräte wider.

Aktuelle Entwicklungen der Hersteller in den Jahren 2023 und 2024

In den Jahren 2023 und 2024 zielten über 60 % der neuen Produkteinführungen auf dem Markt für blutverträgliche Polymere auf die Verbesserung der Biokompatibilität von Medizinprodukten ab. Baxter International Inc. führte über 60 % mehr Dialysemembranen auf Polymerbasis ein, wodurch die Gerinnselbildung um 45 % reduziert und die Patientensicherheit erheblich verbessert wurde.

Die Eastman Chemical Company hat ihr Polymerportfolio um Polyetherimid (PEI)-Polymere erweitert, die mittlerweile in über 55 % der Beschichtungen chirurgischer Instrumente verwendet werden und 30 % effizientere Sterilisationszyklen bieten. Dieser Schritt hat zu einer Steigerung ihres Marktanteils im Medizingerätesektor um 25 % beigetragen.

Auch die Evonik Industries AG verzeichnete einen deutlichen Aufschwung: Über 50 % ihrer Neuentwicklungen konzentrierten sich auf bioresorbierbare Polymere, die inzwischen von über 70 % der Pharmaunternehmen in ihren Arzneimittelverabreichungssystemen eingesetzt werden. Diese Polymere sind so konzipiert, dass sie im Körper auf natürliche Weise abgebaut werden, wodurch die Notwendigkeit chirurgischer Entfernungen verringert wird.

Sanofi S.A. führte polymerbasierte Gerüste für das Tissue Engineering ein, was zu einer 60-prozentigen Verbesserung des Zellwachstums und der Geweberegeneration führte und sicherstellte, dass über 45 % des Tissue-Engineering-Marktes von diesen Innovationen betroffen sein werden.

Berichterstattung über den Markt für blutverträgliche Polymere

Der Bericht über den Markt für blutverträgliche Polymere bietet eine umfassende Analyse und konzentriert sich auf über 70 % der Biokompatibilitätsinnovationen des Marktes. Wichtige Entwicklungen bei Polymermaterialien werden eingehend untersucht, wobei der Schwerpunkt auf der Weiterentwicklung von Blutkontaktgeräten liegt.

Darüber hinaus enthält der Bericht eine ausführliche Analyse der Wettbewerbslandschaft, die über 65 % der wichtigsten Marktteilnehmer abdeckt, darunter Baxter International Inc., Evonik Industries AG, Eastman Chemical Company und Sanofi S.A. Der Bericht beschreibt die Marktstrategien, Produktinnovationen und jüngsten Entwicklungen jedes Unternehmens und bietet ein klares Bild davon, wie über 60 % der Hersteller sich positionieren, um der steigenden weltweiten Nachfrage nach blutkompatiblen Materialien gerecht zu werden.

Regionale Markteinblicke zeigen, dass über 50 % des Wachstums neuer Entwicklungen von Schwellenländern vorangetrieben werden, insbesondere im asiatisch-pazifischen Raum, wo der erweiterte Zugang zur Gesundheitsversorgung zu über 55 % des Marktwachstums beiträgt. Darüber hinaus prognostiziert der Bericht, dass über 70 % der künftigen Marktexpansion auf neue Produktinnovationen und technologische Fortschritte bei biokompatiblen Polymeren zurückzuführen sein werden.