Größe, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse des biopharmazeutischen CMO- und CRO-Marktes, nach Typen (Nicht-Säugetiere, Säugetiere), Anwendungen (Auftragsfertigung, Auftragsforschung) sowie regionale Einblicke und Prognosen bis 2035

Biopharmazeutische CMO- und CRO-Marktgröße

Der globale CMO- und CRO-Markt für Biopharmazeutika wurde im Jahr 2025 auf 50.514,99 Millionen US-Dollar geschätzt und wird im Jahr 2026 voraussichtlich 53.859,08 Millionen US-Dollar erreichen, gefolgt von einer stetigen Expansion auf etwa 57.424,55 Millionen US-Dollar bis 2027. Über den erweiterten Prognosehorizont bis 2035 wird das Biopharmazeutikum 95.897,44 Millionen US-Dollar erreichen Der CMO- und CRO-Markt zeigt weiterhin ein robustes Wachstum, was eine robuste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 6,62 % im Zeitraum 2026–2035 widerspiegelt. Diese anhaltende Dynamik ist in erster Linie auf die zunehmende Abhängigkeit der Pharma- und Biotechnologiebranche von Outsourcing-Modellen für die Forschung, Entwicklung, Herstellung und den klinischen Betrieb von Biologika zurückzuführen. Da biologische Arzneimittel immer komplexer, kapitalintensiver und regulierter werden, verlagern Unternehmen strategisch auf Auftragsfertigungsorganisationen (CMOs) und Auftragsforschungsorganisationen (CROs), um Abläufe zu rationalisieren, Risiken zu verwalten und die Wettbewerbsfähigkeit aufrechtzuerhalten.

Der US-amerikanische CMO- und CRO-Markt für Biopharmazeutika trägt im Jahr 2025 fast 39 % zur weltweiten Nachfrage bei, gestützt durch eine starke Biologika-Pipeline, eine hohe Konzentration klinischer Studien und einen ausgereiften regulatorischen Rahmen. Die Vereinigten Staaten sind weltweit führend bei der Innovation von monoklonalen Antikörpern, Impfstoffen, Zell- und Gentherapien und personalisierten Medizinlösungen. Da die Entwicklungskosten steigen und sich die Zeitpläne verkürzen, lagern in den USA ansässige biopharmazeutische Unternehmen zunehmend komplexe Herstellung, behördliche Dokumentation, bioanalytische Tests und klinische Studien im Spätstadium an spezialisierte CMOs und CROs aus. Dieser Ansatz ermöglicht es Sponsoren, effizient zu skalieren, Anlageinvestitionen zu reduzieren und die Kommerzialisierung zu beschleunigen und gleichzeitig strenge regulatorische Standards einzuhalten.

Wichtigste Erkenntnisse

• Marktgröße –Der biopharmazeutische CMO- und CRO-Markt erreichte im Jahr 2026 53.859,08 Millionen US-Dollar und soll bis 2035 auf 95.897,44 Millionen US-Dollar anwachsen, was einem jährlichen Wachstum von 6,62 % entspricht, da Outsourcing zu einem integralen Bestandteil der Entwicklungsstrategien für Biologika wird.
• Wachstumstreiber –Die ausgelagerte Entwicklung von Biologika ist um über 55 % gestiegen, während die Outsourcing-Penetration für klinische Studien bei über 60 % liegt, was eine starke Abhängigkeit von externem Fachwissen widerspiegelt.
• Trends –Die Akzeptanz der Einweg-Bioverarbeitung lag bei über 58 %, und dezentralisierte klinische Studien machen mittlerweile fast 40 % der von CROs verwalteten Studien aus.
• Hauptakteure –Die Marktführerschaft wird von Unternehmen wie Samsung BioLogics, Lonza, WuXi Biologics, Patheon und Boehringer Ingelheim GmbH vorangetrieben.
• Regionale Einblicke –Nordamerika liegt mit einem Marktanteil von 40 % an der Spitze, gefolgt von Europa und dem asiatisch-pazifischen Raum mit jeweils 25 % sowie dem Nahen Osten und Afrika mit 10 %.
• Herausforderungen –Kapazitätsbeschränkungen wirken sich auf 34 % der CMOs aus, während die regulatorische Komplexität fast 29 % der CRO-Operationen betrifft.
• Auswirkungen auf die Branche –Die Akzeptanz von Outsourcing ist um 46 % gestiegen, was kürzere Entwicklungszeiten und eine verbesserte betriebliche Flexibilität ermöglicht.
• Aktuelle Entwicklungen –Fortschrittliche Biologika-Plattformen und digitale Studienlösungen machten über 30 % der neuen Serviceeinführungen im Zeitraum 2024–2025 aus.

Der biopharmazeutische CMO- und CRO-Markt spielt eine zentrale Rolle bei der Ermöglichung groß angelegter Biologika-Innovationen. Mehr als 65 % der aufstrebenden biopharmazeutischen Unternehmen verlassen sich auf Outsourcing-Partner für die Zelllinienentwicklung, vor- und nachgelagerte Prozessoptimierung, klinische Abläufe, Pharmakovigilanz und behördliche Einreichungen. Durch die Nutzung des technischen Fachwissens und der Infrastruktur von CMOs und CROs können sich Sponsoren auf die Entdeckung und Kommerzialisierung konzentrieren und gleichzeitig Herstellungsrisiken mindern. Dieses Outsourcing-Ökosystem unterstützt das schnelle Wachstum bei monoklonalen Antikörpern, Impfstoffen, Biosimilars und fortschrittlichen Therapien, indem es skalierbare Kapazitäten, Fachwissen und eine globale regulatorische Ausrichtung bietet.

Biopharmazeutische CMO- und CRO-Markttrends

Der biopharmazeutische CMO- und CRO-Markt erlebt einen strukturellen Wandel, der durch Innovationen bei Biologika, die Digitalisierung der klinischen Forschung und eine verschärfte regulatorische Aufsicht vorangetrieben wird. Weltweit lagern mehr als 70 % der Biologika-Entwickler mindestens eine Kernfunktion aus, was Outsourcing als einen Eckpfeiler der modernen Arzneimittelentwicklung hervorhebt. Einwegtechnologien machen mittlerweile fast 60 % der ausgelagerten Produktionskapazitäten aus, was eine schnellere Durchlaufzeit der Anlagen, ein geringeres Kontaminationsrisiko und geringere Validierungsanforderungen ermöglicht.

Zell- und Gentherapien haben sich als bestimmender Trend herausgestellt und machen über 30 % der neuen Outsourcing-Verträge aus. Diese Therapien erfordern eine fortschrittliche Produktion viraler Vektoren, Umgebungen mit hoher Eindämmung und spezielle analytische Tests, was zu einer starken Nachfrage nach Nischen-CMOs und CROs führt. Auf der klinischen Seite machen hybride und dezentrale Studien rund 40 % der von CROs geleiteten Studien aus, was auf die Notwendigkeit zurückzuführen ist, die Patientenrekrutierung zu verbessern, die Belastung vor Ort zu verringern und Echtzeitdaten zu sammeln.

Derzeit machen regulatorische Unterstützungsdienste etwa 25 % der CRO-Nachfrage aus, da die Zulassung von Biologika umfangreiche Dokumentation, Lebenszyklusmanagement und Überwachung nach dem Inverkehrbringen erfordert. Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet aufgrund von Kostenvorteilen und der wachsenden Biologika-Infrastruktur ein schnelles Wachstum der ausgelagerten Fertigung, während Nordamerika weiterhin das globale Zentrum für Innovationen in den Bereichen Onkologie, Immunologie und Therapeutika für seltene Krankheiten bleibt.

Biopharmazeutische CMO- und CRO-Marktdynamik

GELEGENHEIT

Wachstum personalisierter und fortschrittlicher Biologika

Programme zur personalisierten Medizin machen fast 45 % der aktuellen Biologika-Pipelines aus. Zell- und Gentherapien machen über 30 % der ausgelagerten Projekte aus und schaffen Möglichkeiten für CMOs und CROs, die flexible Fertigung, Kleinserienproduktion und erweiterte klinische Überwachungsfunktionen anbieten.

TREIBER

Steigende Nachfrage nach Biologika-Outsourcing

Biologika machen mehr als 55 % der Arzneimittelpipelines in der Spätphase aus. Über 60 % der Sponsoren berichten von verkürzten Zeitplänen durch CRO-Partnerschaften, während CMOs komplexe Skalierungs-, Validierungs- und Compliance-Anforderungen unterstützen.

Marktbeschränkungen

"Kapazitätsbeschränkungen und regulatorische Komplexität"

Der biopharmazeutische CMO- und CRO-Markt ist mit Einschränkungen aufgrund begrenzter Kapazitäten für hochwirksame Biologika und strenger regulatorischer Anforderungen konfrontiert. Fast 35 % der CMOs berichten von Herausforderungen bei der Skalierung von Anlagen für komplexe Biologika, während etwa 30 % der CROs Verzögerungen aufgrund der regulatorischen Angleichung in mehreren Regionen erleben. Der Mangel an qualifizierten Arbeitskräften betrifft rund 25 % der ausgelagerten Projekte und wirkt sich auf Zeitpläne und Effizienz aus.

Marktherausforderungen

"Operative Komplexität und Qualitätskonformität"

Die betriebliche Komplexität und häufige Qualitätsprüfungen stellen erhebliche Herausforderungen dar. Rund 40 % der Outsourcing-Partner sehen Compliance-Audits als große Hürde, während fast 28 % von Unterbrechungen in der Lieferkette für kritische Biologika-Rohstoffe betroffen sind, was den Koordinierungsbedarf in globalen Netzwerken erhöht.

Segmentierungsanalyse

Die Marktsegmentierung für biopharmazeutische CMOs und CROs zeigt, wie die Outsourcing-Nachfrage je nach Produktionsplattform und Serviceanwendung variiert. Je nach Typ ist der Markt in Nicht-Säugetier- und Säugetiersysteme unterteilt, die jeweils unterschiedliche Anforderungen an die Produktion von Biologika erfüllen. Nicht-Säugetier-Plattformen werden aufgrund ihrer schnelleren Skalierbarkeit und Kosteneffizienz häufig für Impfstoffe, Enzyme und rekombinante Proteine ​​verwendet. Säugetiersysteme dominieren komplexe Biologika wie monoklonale Antikörper und zellbasierte Therapien. Auftragsfertigung und Auftragsforschung bilden anwendungstechnisch den Kern der Outsourcing-Nachfrage und unterstützen die Entwicklung von der frühen Forschung bis zur kommerziellen Produktion.

Nach Typ

Kein Säugetier

Nicht-Säugetier-Systeme machen fast 35 % der Outsourcing-Nachfrage im biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt aus, was vor allem auf ihren umfangreichen Einsatz in der Impfstoffproduktion, Enzymen und Biosimilar-Herstellung zurückzuführen ist. Diese Plattformen werden aufgrund schnellerer Produktionszeiten, vereinfachter Scale-up-Prozesse und geringerer Kontaminationsrisiken im Vergleich zu Säugetiersystemen bevorzugt.

Der anhaltende Fokus auf großvolumige Impfstoffprogramme und kosteneffiziente Biologika hat die Akzeptanz von Nicht-Säugetier-Plattformen verstärkt. Skalierbare Fermentationstechnologien und Prozessstandardisierung unterstützen die stetige Nachfrage zusätzlich und machen Nicht-Säugetier-Systeme zu einer zuverlässigen Wahl für biopharmazeutische Unternehmen, die Effizienz und betriebliche Flexibilität suchen.

Säugetier

Säugetiersysteme dominieren den biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt mit einem Anteil von fast 65 %, was ihre entscheidende Rolle bei der Herstellung komplexer Biologika wie monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine ​​und zellbasierter Therapien widerspiegelt. Diese Systeme sind für die Aufrechterhaltung der Produktqualität, der strukturellen Komplexität und der biologischen Aktivität unerlässlich.

Steigende Investitionen in Onkologie, Immuntherapie und personalisierte Medizin-Pipelines sorgen weiterhin für eine starke Nachfrage nach Säugetierplattformen. Ihre Fähigkeit, hochwertige Biologika und fortschrittliche Therapiemodalitäten zu unterstützen, macht Säugetiersysteme zum Rückgrat der ausgelagerten Biologika-Herstellung.

Auf Antrag

Auftragsfertigung

Die Auftragsfertigung macht fast 60 % der gesamten Outsourcing-Nachfrage aus und dient als Hauptanwendungssegment im biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt. Dieses Segment unterstützt kritische Aktivitäten wie Prozessentwicklung, Herstellung im klinischen Maßstab, Scale-up und kommerzielle Produktion von biologischen Arzneimitteln.

Die zunehmende Kommerzialisierung von Biologika und der Bedarf an flexiblen Produktionsanlagen mit hoher Kapazität erhöhen weiterhin die Nachfrage nach Auftragsfertigungsdienstleistungen. Biopharmazeutische Unternehmen verlassen sich auf CMOs, um komplexe Produktionsanforderungen zu bewältigen und gleichzeitig den Investitionsaufwand und das Betriebsrisiko zu minimieren.

Auftragsforschung

Auftragsforschung macht etwa 40 % der Outsourcing-Aktivitäten aus, was auf die zunehmende Komplexität klinischer Studien und die sich ändernden regulatorischen Erwartungen zurückzuführen ist. CROs bieten grundlegende Dienstleistungen an, darunter das Management klinischer Studien, behördliche Einreichungen, Datenanalysen und die Überwachung nach dem Inverkehrbringen.

Die Ausweitung globaler klinischer Studien, dezentraler Studienmodelle und spezialisierter regulatorischer Unterstützung hat die Abhängigkeit von Auftragsforschungsdienstleistungen erhöht. Dieses Segment spielt weiterhin eine entscheidende Rolle bei der Verkürzung der Zeitpläne für die Arzneimittelentwicklung und der Sicherstellung der Compliance in verschiedenen Märkten.

Regionaler Ausblick auf den biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt

Der Weltmarkt weist vielfältige regionale Dynamiken auf: Nordamerika ist führend bei Innovationen, Europa konzentriert sich auf Compliance und Biosimilars, der asiatisch-pazifische Raum erweitert seine Produktionskapazitäten und der Nahe Osten und Afrika entstehen nach und nach.

Nordamerika

Nordamerika hält einen Anteil von etwa 40 % am biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt, unterstützt durch eine starke Konzentration von Biologika-Pipelines und eine gut etablierte Outsourcing-Infrastruktur. Die Region profitiert von der hohen Akzeptanz fortschrittlicher Biologika, einschließlich monoklonaler Antikörper und zellbasierter Therapien, was die Nachfrage nach spezialisierten Auftragsfertigungs- und klinischen Forschungsdienstleistungen erhöht.

Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit erfahrener CMOs und CROs, moderner Bioverarbeitungsanlagen und eines ausgereiften regulatorischen Umfelds schnellere Entwicklungszyklen und hohe Compliance-Standards. Durch die enge Zusammenarbeit zwischen biopharmazeutischen Unternehmen und Outsourcing-Partnern wird Nordamerikas führende Position im globalen Outsourcing von Biologika weiter gestärkt.

Europa

Auf Europa entfällt ein Anteil von fast 25 % am biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt, angetrieben durch ein stetiges Wachstum in der Biosimilar-Entwicklung und starke öffentlich-private Forschungskooperationen. Länder in der gesamten Region legen Wert auf die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, hochwertige Herstellung und grenzüberschreitende klinische Forschung und unterstützen so eine anhaltende Outsourcing-Nachfrage.

Europäische biopharmazeutische Unternehmen verlassen sich zunehmend auf CMOs und CROs, um komplexe klinische Studien und Produktionsaktivitäten zu verwalten und gleichzeitig strenge regulatorische Rahmenbedingungen einzuhalten. Dieser Fokus auf qualitätsorientiertes Outsourcing und Innovation trägt dazu bei, dass Europa einen bedeutenden Beitrag zum globalen Markt leistet.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum repräsentiert rund 25 % des biopharmazeutischen CMO- und CRO-Marktes, unterstützt durch kosteneffiziente Produktionskapazitäten und schnell wachsende Kapazitäten für Biologika. Aufgrund der wettbewerbsfähigen Betriebskosten und der Verbesserung des technischen Know-hows ist die Region zu einem bevorzugten Ziel für Outsourcing geworden.

Darüber hinaus stärken wachsende Investitionen in die biopharmazeutische Infrastruktur und die zunehmende Teilnahme an globalen klinischen Studien weiterhin die Rolle des asiatisch-pazifischen Raums im Outsourcing-Ökosystem. Die Skalierbarkeit und betriebliche Flexibilität der Region ziehen sowohl große Pharmaunternehmen als auch aufstrebende Biotech-Unternehmen an.

Naher Osten und Afrika

Die Region Naher Osten und Afrika hält einen Anteil von etwa 10 % am CMO- und CRO-Markt für Biopharmazeutika, unterstützt durch die schrittweise Entwicklung von Produktionszentren für Biologika und wachsende Investitionen in das Gesundheitswesen. Regierungen in der gesamten Region konzentrieren sich auf den Aufbau lokaler Produktions- und Forschungskapazitäten.

Zunehmende Partnerschaften mit globalen biopharmazeutischen Unternehmen und Verbesserungen der regulatorischen Rahmenbedingungen verbessern die Outsourcing-Möglichkeiten. Obwohl die Region noch im Entstehen begriffen ist, verzeichnet sie weiterhin stetige Fortschritte in der Auftragsfertigung und bei klinischen Forschungsaktivitäten.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt im Profil

Investitionsanalyse und -chancen

Die Investitionsdynamik im biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt bleibt außerordentlich stark, da Pharma- und Biotechnologieunternehmen weiterhin auf Asset-Light-Betriebsmodelle umsteigen. Mehr als 60 % der aufstrebenden Biopharmaunternehmen priorisieren mittlerweile Outsourcing-Strategien, um hohe Kapitalinvestitionen in Produktionsanlagen, Labore und klinische Infrastruktur zu vermeiden. Private Equity- und strategische Investoren haben ihre Beteiligung an CMOs und CROs mit Schwerpunkt auf Biologika um über 35 % erhöht, was das Vertrauen in die langfristige Nachhaltigkeit der Outsourcing-Nachfrage widerspiegelt. Die Kapitalzuflüsse konzentrieren sich insbesondere auf Einrichtungen für Säugetierzellkulturen, Plattformen zur Herstellung viraler Vektoren und High-Containment-Suiten zur Unterstützung von Onkologie- und Gentherapie-Pipelines.

Die Möglichkeiten in integrierten Servicemodellen, bei denen CMOs und CROs End-to-End-Lösungen anbieten, nehmen rasch zu und umfassen die Unterstützung bei der frühen Entdeckung, die Prozessentwicklung, die Durchführung klinischer Studien und die kommerzielle Herstellung im Rahmen eines einzigen Partnerschaftsrahmens. Über 45 % der Sponsoren bevorzugen inzwischen Modelle mit einem einzigen oder einem begrenzten Anbieter, um Übergaberisiken zu minimieren, die Datenkontinuität sicherzustellen und die Entwicklungszeitpläne zu verkürzen. Der asiatisch-pazifische Raum zieht aufgrund niedrigerer Betriebskosten, wachsender technischer Talentpools und verbesserter regulatorischer Rahmenbedingungen weiterhin ausländische Direktinvestitionen an, während Nordamerika weiterhin ein erstklassiges Ziel für hochwertige Biologika-Innovationen bleibt. Zusätzliche Investitionsmöglichkeiten bestehen in digitalen Plattformen für klinische Studien, Echtzeit-Datenanalysen, regulatorischen Beratungsdiensten und der Digitalisierung von Qualitätssystemen, die alle zu wesentlichen Bestandteilen des modernen Biologika-Outsourcings werden.

Entwicklung neuer Produkte

Die Entwicklung neuer Produkte und Dienstleistungen im biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt konzentriert sich zunehmend auf fortschrittliche Biologika-Plattformen, flexible Fertigungstechnologien und die digitale Ermöglichung der klinischen Forschung. In den Jahren 2024 und 2025 waren mehr als 40 % der neu eingeführten CMO-Dienstleistungsangebote direkt mit der Herstellung von Zell- und Gentherapien verbunden, einschließlich der Produktion viraler Vektoren, Plasmid-DNA-Diensten und speziellen Abfüll- und Endfunktionen. Einweg-Bioreaktorsysteme sind mittlerweile in fast 60 % aller neuen Produktionsanlagen integriert. Dies ermöglicht CMOs, Ausfallzeiten zu reduzieren, die Chargenflexibilität zu verbessern und effektiver auf schwankende Kundennachfrage zu reagieren.

Auf der CRO-Seite haben dezentrale und hybride Plattformen für das Management klinischer Studien erheblich an Bedeutung gewonnen. Ungefähr 35 % der neuen CRO-Diensteinführungen unterstützen jetzt die Fernüberwachung von Patienten, die digitale Einwilligung und die Datenerfassung in Echtzeit. KI-gestützte Analysetools zur Protokolloptimierung, Prognose der Patientenrekrutierung und Überwachung der Standortleistung wurden in fast 30 % der neu eingeführten CRO-Lösungen integriert. Darüber hinaus verändern kontinuierliche Fertigungsansätze, modulare Anlagendesigns und automatisierungsgesteuerte Qualitätskontrollsysteme die Servicedifferenzierung auf dem Markt neu. Diese Entwicklungen unterstreichen den Wandel hin zur innovationsgesteuerten Wertschöpfung im biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt.

Aktuelle Entwicklungen

• Im Jahr 2024 erweiterte Samsung BioLogics seine Kapazität für Säugetierzellkulturen um mehr als 20 % und festigte damit seine Führungsposition bei der Herstellung monoklonaler Antikörper im großen Maßstab.
• Lonza kündigte die Erweiterung der Kapazitäten zur Entwicklung viraler Vektoren im Jahr 2024 an, um den wachsenden Anteil von Zell- und Gentherapieprogrammen zu unterstützen.
• WuXi Biologics führte im Jahr 2025 eine integrierte Plattform von der Entdeckung bis zur kommerziellen Biologika ein, wodurch die Entwicklungszeiten für Partnerkunden um fast 25 % verkürzt wurden.
• FUJIFILM Diosynth Biotechnologies führte im Jahr 2024 modulare Bioverarbeitungseinheiten ein, um die Produktionsflexibilität und die Herstellung mehrerer Produkte zu verbessern.
• Rentschler Biotechnologie erweiterte im Jahr 2025 sein Angebot an hochwirksamen Biologika, um der steigenden Nachfrage von biopharmazeutischen Unternehmen mit Fokus auf Onkologie gerecht zu werden.

BERICHTSBEREICH

Dieser Bericht bietet eine umfassende Berichterstattung über den globalen biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt und bietet detaillierte qualitative und quantitative Einblicke in alle wichtigen Segmente, einschließlich Typ, Anwendung und Region. Die Analyse untersucht die Entwicklung der Marktgröße, Outsourcing-Trends, Wachstumstreiber, Einschränkungen, Herausforderungen und neue Chancen, die die Wettbewerbslandschaft prägen. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf Entwicklungspfaden für Biologika, Herstellungstechnologien und klinischen Forschungsmodellen, die Outsourcing-Strategien in der gesamten Pharmaindustrie neu definieren.

Der Bericht bewertet außerdem die Wettbewerbsposition führender CMOs und CROs und hebt Serviceportfolios, Initiativen zur Kapazitätserweiterung, Technologieeinführung und strategische Kooperationen in den Jahren 2024 und 2025 hervor. Die regionale Abdeckung erstreckt sich über Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum sowie den Nahen Osten und Afrika, wobei die Marktanteilsverteilung insgesamt 100 % beträgt und die regionale Nachfragedynamik detailliert bewertet wird. Darüber hinaus umfasst die Studie Investitionstrends, Aktivitäten zur Entwicklung neuer Produkte und aktuelle Branchenentwicklungen, die durch prozentuale Datenpunkte unterstützt werden. Der Bericht wurde für Pharmaunternehmen, Vertragsdienstleister, Investoren und strategische Entscheidungsträger entwickelt und bietet umsetzbare Informationen, um sich klar und sicher im sich entwickelnden biopharmazeutischen CMO- und CRO-Markt zurechtzufinden.