Größe, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse des biopharmazeutischen CDMO-Marktes, nach Typen (KMUs, große Unternehmen), nach Anwendungen (Zell- und Gentherapien, Antikörper, Impfstoffe, andere), regionale Einblicke und Prognose bis 2035

Biopharmazeutische CDMO-Marktgröße

Die Größe des globalen biopharmazeutischen CDMO-Marktes betrug im Jahr 2025 Milliarden US-Dollar und soll im Jahr 2026 31,85 Milliarden US-Dollar und im Jahr 2035 109,07 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem CAGR von 13,1 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 entspricht Outsourcing von Zell- und Gentherapie. Zunehmende biologische Zulassungen und eine wachsende Pipeline an Biosimilars haben zu fast 45 % der neuen CDMO-Verträge weltweit beigetragen.

Der US-amerikanische biopharmazeutische CDMO-Markt dominiert weiterhin die globale Landschaft und macht fast 38 % des Gesamtmarktanteils aus. Rund 50 % der im Land in der Entwicklung befindlichen Biologika werden zur Prozessoptimierung und Herstellung an CDMOs ausgelagert. Das Wachstum des US-Marktes wird durch fortschrittliche Produktionsanlagen für Biologika, technologische Innovationen und den zunehmenden Trend zu flexiblen Bioproduktionslösungen vorangetrieben, die zusammen über 55 % der regionalen Kapazitätserweiterungsinvestitionen ausmachen.

Wichtigste Erkenntnisse

• Marktgröße:Der Wert wird im Jahr 2025 auf 31,85 Milliarden US-Dollar geschätzt, im Jahr 2026 auf 31,85 Milliarden US-Dollar und im Jahr 2035 auf 109,07 Milliarden US-Dollar, bei einer jährlichen Wachstumsrate von 13,1 %.
• Wachstumstreiber:Ein Anstieg der Outsourcing-Nachfrage um über 60 % und ein Anstieg der Biologikaproduktion um 45 % fördern CDMO-Partnerschaften weltweit.
• Trends:Rund 35 % der CDMOs haben Einweg-Bioreaktoren eingeführt und 40 % konzentrieren sich auf die Herstellung fortschrittlicher Therapien.
• Hauptakteure:Samsung Biologics, Lonza, Catalent, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, Thermo Fisher Scientific und mehr.
• Regionale Einblicke: Nordamerika hält 40 % des Marktes, der durch Biologika-Innovationen angetrieben wird; Auf Europa entfallen 25 % mit strengen Regulierungsstandards; Auf den asiatisch-pazifischen Raum entfallen aufgrund kosteneffizienter Fertigung 30 %; Der Nahe Osten und Afrika erobern angesichts steigender Gesundheitsinvestitionen 5 %.
• Herausforderungen:Rund 30 % der CDMOs sind mit einem Fachkräftemangel konfrontiert und 25 % berichten von Kapazitätsengpässen in den Produktionslinien für Biologika.
• Auswirkungen auf die Branche:Fast 50 % der neuen Biopharma-Medikamente hängen von CDMO-Diensten ab, wobei 33 % des Marktwachstums mit innovationsbasiertem Outsourcing verbunden sind.
• Aktuelle Entwicklungen:Über 40 % der CDMOs erweiterten ihre Anlagen im Jahr 2025, während 28 % Automatisierung und KI-gesteuerte Prozessplattformen einführten.

Der biopharmazeutische CDMO-Markt entwickelt sich rasant, da sich die Branche in Richtung fortschrittlicher Therapien, personalisierter Medikamente und skalierbarer biologischer Produktion verlagert. Ungefähr 55 % der CDMOs erweitern ihre Zell- und Gentherapiekapazitäten, während 47 % in nachhaltige Bioproduktionstechnologien investieren. Die wachsende Zusammenarbeit zwischen Pharmariesen und Vertragsherstellern definiert Outsourcing-Modelle immer wieder neu und macht den CDMO-Sektor zu einer entscheidenden Säule der globalen Biopharma-Innovation.

Biopharmazeutische CDMO-Markttrends

Der Markt für biopharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisationen (CDMOs) wächst schnell, da Outsourcing bei Biopharmaunternehmen zu einer bevorzugten Strategie wird. Fertigungsdienstleistungen machten über 60 % der globalen biopharmazeutischen CDMO-Aktivitäten aus, was ihre dominierende Rolle in der Wertschöpfungskette unterstreicht. Auf Nordamerika entfielen fast 36,7 % des Marktanteils, während der asiatisch-pazifische Raum aufgrund seiner kostengünstigen Betriebsabläufe und steigenden Produktionskapazitäten für Biologika das schnellste Wachstum verzeichnete. Das Biologika-Segment selbst machte rund 61 % des gesamten CDMO-Marktes aus, wobei zunehmend Säugetierzellkulturprozesse und mikrobielle Fermentationstechnologien eingesetzt werden. Diese Zahlen zeigen, wie CDMOs zu einem integralen Bestandteil der Arzneimittelentwicklung und Bioproduktion weltweit geworden sind.

Biopharmazeutische CDMO-Marktdynamik

GELEGENHEIT

Ausbau der Biopharma-Pipelines

Die steigende Zahl von Biologika, Biosimilars sowie Zell- und Gentherapien treibt die Nachfrage nach Outsourcing von Entwicklung und Produktion voran. Säugetierzellkultursysteme machten etwa 63,4 % des Segments der biopharmazeutischen Auftragsfertigung aus, während mikrobielle Fermentationstechnologien ebenfalls an Bedeutung gewinnen. Da mehr als 50 % der neuen Arzneimittel auf biologischen Plattformen basieren, werden CDMOs zu strategischen Partnern für Innovation und Skalierbarkeit.

TREIBER

Outsourcing-Verlagerung durch Biopharmaunternehmen

Immer mehr Pharma- und Biotech-Unternehmen lagern ihre Produktion aus, um sich auf Kernforschung und Innovation zu konzentrieren. Fertigungsdienstleistungen hielten etwa 42,5 % des Marktanteils, während die Unterstützung bei der Prozessentwicklung schnell zunimmt. CDMOs im asiatisch-pazifischen Raum verzeichneten eine regionale Wachstumsrate von etwa 11,6 %, angetrieben durch Investitionen in Biologikakapazitäten, Automatisierung und Qualitätskonformität.

Fesseln

"Regulierungskomplexität und regionale Unterschiede"

Der biopharmazeutische CDMO-Markt steht aufgrund der regulatorischen Vielfalt in den verschiedenen Regionen vor großen Herausforderungen. Unterschiedliche Qualitäts-, GMP- und Zulassungsstandards erhöhen die Compliance-Kosten und verlängern die Projektlaufzeiten. Über 40 % der CDMOs geben an, dass die behördliche Genehmigung ihr größter betrieblicher Engpass ist, was die Notwendigkeit harmonisierter globaler Qualitätsstandards unterstreicht, um Outsourcing-Partnerschaften zu optimieren.

HERAUSFORDERUNG

"Kapazitätsengpässe und Fachkräftemangel"

Der Anstieg bei Biologika und neuartigen Therapien hat bei vielen CDMOs zu Kapazitätsbeschränkungen geführt. Rund 55 % der Dienstleister berichten von Produktionsengpässen aufgrund begrenzter Bioreaktorverfügbarkeit und Fachkräftemangel. Die Fragmentierung des Marktes, der von kleinen und mittelgroßen CDMOs dominiert wird, schränkt die Skalierbarkeit weiter ein und macht die Entwicklung von Arbeitskräften und Infrastrukturinvestitionen für nachhaltiges Wachstum von entscheidender Bedeutung.

Segmentierungsanalyse

Der biopharmazeutische CDMO-Markt lässt sich nach Unternehmensgröße und Anwendungstyp unterteilen. Dies hilft Unternehmen zu verstehen, wo die Outsourcing-Nachfrage am stärksten ist und welche Arten von Unternehmen am meisten davon profitieren. Die globale Marktgröße für biopharmazeutische CDMOs belief sich im Jahr 2025 auf AAA Milliarden US-Dollar und soll im Jahr 2026 31,85 Milliarden US-Dollar und im Jahr 2035 109,07 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 13,1 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 entspricht.

Nach Typ

KMU (kleine und mittlere Biopharma- und Biotech-Unternehmen)

Diese kleineren Unternehmen lagern Entwicklung und Fertigung häufig aus, um hohe Investitionen in die Infrastruktur zu vermeiden und Flexibilität zu gewinnen. Sie stellen oft innovative oder Nischenprogramme für biologische oder Zell-/Gentherapie dar und verlassen sich auf CDMOs, um schnell und kostengünstig zu skalieren.

Die Größe des KMU-Segments im Jahr 2026 wird voraussichtlich 31,85 Milliarden US-Dollar betragen, was etwa 29 % des Gesamtmarktes entspricht. Es wird erwartet, dass dieses Segment von 2026 bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate von etwa 12 % wachsen wird, angetrieben durch das Wachstum von Biotech-Start-ups und die zunehmende Auslagerung der biologischen Frühphasenentwicklung.

Große Unternehmen (etablierte Pharmaunternehmen und große Biopharmaunternehmen)

Große Pharma- und Biopharmaunternehmen neigen dazu, ihre Produktion an CDMOs auszulagern, um die Produktion im kommerziellen Maßstab, die globale Lieferkettenreichweite und die Risikominderung zu gewährleisten. Diese Unternehmen stellen aufgrund der großen Mengen an Biologika, Biosimilars und mehreren Therapiepipelines den größten Anteil der CDMO-Nachfrage.

Die Größe des Segments „Großunternehmen“ im Jahr 2026 basiert ebenfalls auf 31,85 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich rund 71 % des Marktes ausmachen. Es wird erwartet, dass dieses Segment von 2026 bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate von etwa 14 % wachsen wird, unterstützt durch groß angelegte Markteinführungen von Biologika und globale Outsourcing-Strategien für die Fertigung.

Segmentierungsanalyse

Die Segmentierung des biopharmazeutischen CDMO-Marktes nach Anwendung zeigt, wo Outsourcing-Dienste am meisten benötigt werden und welche Technologien die größte Nachfrage antreiben. Die globale Marktgröße für biopharmazeutische CDMOs betrug im Jahr 2026 31,85 Milliarden US-Dollar und soll bis 2035 109,07 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,1 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 entspricht.

Auf Antrag

Zell- und Gentherapien

Dieses Anwendungssegment umfasst CAR-T, Genbearbeitung, Herstellung viraler Vektoren und Zellkulturdienste, die alle hochspezialisierte CDMO-Fähigkeiten erfordern. Die Komplexität, die Individualität und die Kleinserienproduktion steigern die Nachfrage nach Outsourcing bei Biotech- und Pharmaunternehmen gleichermaßen.

Die Größe des Segments Zell- und Gentherapien wird im Jahr 2026 auf 31,85 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 35 % des Gesamtmarktes entspricht. Es wird erwartet, dass dieses Segment von 2026 bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate von etwa 15 % wachsen wird, unterstützt durch die zunehmende Verbreitung fortschrittlicher Therapien und behördlicher Zulassungen.

Antikörper

Das Segment der Antikörperanwendungen umfasst monoklonale Antikörper, bispezifische Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die für viele Biopharmaunternehmen wichtige Franchises darstellen. Aufgrund des Volumens, der Komplexität und der Marktnachfrage bleibt die Auslagerung der Herstellung und Entwicklung von Antikörpern eine zentrale Dienstleistung für CDMOs.

Die Größe des Antikörpersegments im Jahr 2026 wird voraussichtlich 31,85 Milliarden US-Dollar betragen, was etwa 25 % des Gesamtmarktes ausmacht. Es wird erwartet, dass es bis 2035 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von etwa 12 % wachsen wird, was auf die Ausweitung von Biosimilars, neue Antikörperformate und den globalen Vertriebsbedarf zurückzuführen ist.

Impfungen

Dieses Segment umfasst das Outsourcing der Impfstoffentwicklung, -formulierung, -abfüllung und -produktion. Angesichts der Bedenken hinsichtlich der öffentlichen Gesundheit, neuer Bedrohungen durch Infektionskrankheiten und der Nachfrage nach Massenimpfungen spielen CDMOs, die die Impfstoffherstellung unterstützen, eine wachsende Rolle in der Wertschöpfungskette.

Die Größe des Impfstoffsegments im Jahr 2026 wird auf 31,85 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 20 % des Gesamtmarktes entspricht. Von 2026 bis 2035 wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von etwa 10 % erwartet, da die Impfstoffpipelines erweitert werden und die Produktionskapazität weiterhin auf Drittanbieter verlagert wird.

Andere Anwendungen

Diese Kategorie umfasst rekombinante Proteine, Biosimilars, aus Zellkulturen gewonnene Enzyme und neue biologische Formate außerhalb der drei Hauptanwendungstypen. Bei diesen Dienstleistungen handelt es sich häufig um Nischenproduktion, Spezialfertigung oder neuartige Modalitäten, die eine flexible CDMO-Unterstützung erfordern.

Die Größe des Segments „Andere Anwendungen“ wird im Jahr 2026 voraussichtlich 31,85 Milliarden US-Dollar betragen, was etwa 20 % des Gesamtmarktes ausmacht. Die erwartete jährliche Wachstumsrate für dieses Segment liegt zwischen 2026 und 2035 bei rund 11 %, angetrieben durch die Diversifizierung der Biopharma-Portfolios und die Auslagerung nicht zum Kerngeschäft gehörender therapeutischer Produktion.

Regionaler Ausblick auf den biopharmazeutischen CDMO-Markt

Die globale Marktgröße für biopharmazeutische CDMOs betrug im Jahr 2025 Milliarden US-Dollar und soll im Jahr 2026 31,85 Milliarden US-Dollar und im Jahr 2035 109,07 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,1 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 entspricht am schnellsten wachsende Region.

Nordamerika

Nordamerika bleibt aufgrund seines fortschrittlichen Bioproduktions-Ökosystems und der starken Präsenz etablierter Biotech- und Pharmaunternehmen der größte Markt für biopharmazeutische CDMOs. Das ausgereifte regulatorische Umfeld der Region, hohe F&E-Ausgaben und die starke Akzeptanz von Outsourcing für Biologika sowie Zell- und Gentherapien treiben weiterhin das Wachstum an. Über 60 % der groß angelegten CDMO-Projekte für Biologika sind derzeit in Nordamerika angesiedelt und werden durch umfangreiche kommerzielle Produktionskapazitäten unterstützt.

Nordamerika hielt mit 12,74 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 den größten Anteil am biopharmazeutischen CDMO-Markt, was 40 % des Gesamtmarktes entspricht. Das Wachstum dieser Region wird durch eine wachsende Biologika-Pipeline, kontinuierliche Innovationen in der Herstellung von Zelltherapien und eine hohe Konzentration von CDMO-Einrichtungen in den USA vorangetrieben.

Europa

Europa leistet einen wichtigen Beitrag zur globalen biopharmazeutischen CDMO-Landschaft, gestützt durch eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur, strikte Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und zunehmende Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und CDMOs. Die Region verzeichnet eine steigende Nachfrage nach Antikörperproduktion und Biosimilar-Herstellung, insbesondere in Ländern wie Deutschland, der Schweiz und dem Vereinigten Königreich, die führende Auftragsfertigungsanlagen beherbergen.

Auf Europa entfielen im Jahr 2026 7,96 Milliarden US-Dollar, was 25 % des gesamten biopharmazeutischen CDMO-Marktes entspricht. Die stetige Expansion der Region wird durch Biologika-Entwicklungsprogramme, die Impfstoffproduktion und die starke Nachfrage europäischer Pharmaunternehmen nach hochwertigen Herstellungsstandards vorangetrieben.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum ist die am schnellsten wachsende Region im biopharmazeutischen CDMO-Markt, angetrieben durch kosteneffiziente Herstellung, staatliche Initiativen zur Förderung der Biotechnologie und den schnellen Ausbau von Biopharma-Anlagen in China, Indien und Südkorea. Die Region erlebt einen Anstieg der Biosimilar-Produktion, der Auslagerung von Impfstoffen und der Einführung von Einweg-Bioreaktorsystemen durch lokale CDMOs. Steigende Investitionen globaler CDMO-Player beschleunigen den Kapazitätsausbau in dieser Region weiter.

Der asiatisch-pazifische Raum hielt im Jahr 2026 einen Marktanteil von 30 %, was einem Wert von etwa 9,55 Milliarden US-Dollar am gesamten biopharmazeutischen CDMO-Markt entspricht. Dieses Wachstum ist auf die starke Nachfrage nach Bioproduktionsdienstleistungen, den Aufstieg regionaler Biotech-Start-ups und die günstige staatliche Unterstützung für die Produktion fortschrittlicher Biologika zurückzuführen.

Naher Osten und Afrika

Die Region Naher Osten und Afrika stellt einen aufstrebenden Markt für biopharmazeutische CDMO-Dienstleistungen dar. Obwohl die Region kleiner ist, baut sie nach und nach lokale Produktionskapazitäten für Biopharmazeutika auf, wobei der Schwerpunkt auf Impfstoffen, Biosimilars und Abfüllbetrieben liegt. Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und regionale Partnerschaften schaffen neue Möglichkeiten für internationale CDMOs, die in unterversorgte Märkte expandieren möchten.

Auf den Nahen Osten und Afrika entfielen im Jahr 2026 1,59 Milliarden US-Dollar, was 5 % des globalen biopharmazeutischen CDMO-Marktes entspricht. Das Wachstum in dieser Region wird vor allem durch steigende staatliche Investitionen in das Gesundheitswesen, Initiativen zum Technologietransfer und den erweiterten Zugang zu fortschrittlichen Fertigungstechnologien unterstützt.

Liste der wichtigsten biopharmazeutischen CDMO-Marktunternehmen im Profil

Investitionsanalyse und Chancen im biopharmazeutischen CDMO-Markt

Die biopharmazeutische CDMO-Branche verzeichnet eine starke Investitionsdynamik, da Unternehmen ihre Infrastruktur skalieren und digitale Bioproduktionstechnologien einführen. Mehr als 60 % der CDMOs geben an, ihre Produktionskapazitäten erweitert zu haben, um die Nachfrage nach Biologika zu decken, während 45 % in Zell- und Gentherapiekapazitäten investieren. Strategische Allianzen zwischen Pharmaunternehmen und CDMOs haben in den letzten Jahren um über 35 % zugenommen, was eine wachsende Abhängigkeit von Outsourcing-Modellen widerspiegelt. Rund 50 % aller jüngsten Anlagenerweiterungen konzentrieren sich auf Einwegsysteme und Automatisierungs-Upgrades. Da Nachhaltigkeit zu einer strategischen Priorität wird, integrieren etwa 40 % der CDMOs energieeffiziente Systeme und umweltfreundliche Produktionspraktiken. Diese Investitionen positionieren den Sektor für weiteres Wachstum und schnellere Innovationszyklen.

Entwicklung neuer Produkte

Die Innovation auf dem biopharmazeutischen CDMO-Markt beschleunigt sich, da sich Unternehmen auf neue Therapiemodalitäten und fortschrittliche Fertigungslösungen konzentrieren. Über 55 % der CDMOs entwickeln neue Prozessplattformen für die Produktion von mRNA und viralen Vektoren. Ungefähr 30 % der Entwicklungspipelines für neue Produkte umfassen Biosimilars und rekombinante Proteine, was eine Diversifizierung des Dienstleistungsportfolios zeigt. Kontinuierliche Fertigung und KI-gesteuerte Prozessanalysen wurden von fast 25 % der führenden CDMOs eingeführt, um die Effizienz zu verbessern und die Markteinführungszeit zu verkürzen. Darüber hinaus konzentrieren sich mehr als 40 % der laufenden Produktentwicklungsprojekte auf personalisierte Medizin und Biologika der nächsten Generation. Der Wandel hin zu integrierter Entwicklung und kommerzieller Fertigung verändert die CDMO-Dienstleistungsangebote und erhöht die Flexibilität und globale Wettbewerbsfähigkeit.

Aktuelle Entwicklungen

• Samsung Biologics:Im Jahr 2025 kündigte Samsung Biologics die Erweiterung seiner vierten Bioproduktionsanlage an und erhöhte damit seine Gesamtproduktionskapazität um 30 %. Diese Entwicklung zielt darauf ab, das weltweite Angebot an Biologika zu stärken und die wachsende Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern und zellbasierten Therapien zu decken. Das Unternehmen meldete außerdem einen Anstieg der Vertragsprojekte um 22 % im Vergleich zum Vorjahr.
• Lonza:Im Jahr 2025 führte Lonza eine neue Zell- und Gentherapieplattform ein, die sich auf die Beschleunigung der Herstellung viraler Vektoren im klinischen Maßstab konzentriert. Dieses Upgrade steigerte die Prozesseffizienz um fast 25 % und verkürzte die Produktionsdurchlaufzeiten erheblich. Das Unternehmen meldete außerdem einen Anstieg neuer CDMO-Partnerschaften in Nordamerika und Europa um 20 %.
• Katalysator:Catalent hat sein Biologika-Segment im Jahr 2025 durch eine 35-prozentige Erhöhung der Kapazität für Abfüllbetriebe in seinen US-amerikanischen und europäischen Anlagen erweitert. Der Schritt steht im Einklang mit der steigenden weltweiten Nachfrage nach Biologika, Impfstoffen und fortschrittlichen Therapien, wobei im Vergleich zum Vorjahr 18 % mehr Biologika-Projekte zu seinem Portfolio hinzugefügt wurden.
• FUJIFILM Diosynth Biotechnologies:FUJIFILM Diosynth Biotechnologies erweiterte seine Kapazitäten für die Zellkultur von Mikroben und Säugetieren durch die Einführung einer neuen Produktionssuite im Jahr 2025. Durch die Modernisierung wurde die Produktionskapazität um fast 28 % erhöht, die Produktion rekombinanter Proteine ​​und Impfstoffe unterstützt und gleichzeitig die Gesamteffizienz des Projektdurchlaufs um etwa 15 % verbessert.
• WuXi AppTec:WuXi AppTec meldete im Jahr 2025 einen Anstieg der Biopharma-Kooperationen um 40 %, nachdem das Unternehmen sein integriertes Servicenetzwerk für die End-to-End-Herstellung von Biologika erweitert hatte. Das Unternehmen führte neue modulare Bioproduktionsanlagen ein, die eine schnellere Ausweitung der Kleinserienproduktion für Zell- und Gentherapieentwickler weltweit ermöglichen.

Berichterstattung melden

Der biopharmazeutische CDMO-Marktbericht bietet einen detaillierten Überblick über die Struktur, Segmentierung, regionale Leistung und Wettbewerbslandschaft der Branche. Es analysiert den Markt nach Typ, einschließlich KMU und Großunternehmen, und nach Anwendung in den Bereichen Zell- und Gentherapien, Antikörper, Impfstoffe und andere Biologika. Der Bericht hebt hervor, dass 60 % des Marktes von großen Unternehmen dominiert werden, während kleinere Biotech-Unternehmen durch Outsourcing-Partnerschaften fast 40 % ausmachen.

Regionale Erkenntnisse zeigen, dass Nordamerika etwa 40 % des globalen Anteils ausmacht, gefolgt von Europa mit 25 %, Asien-Pazifik mit 30 % und dem Nahen Osten und Afrika mit 5 %. Die Analyse zeigt eine deutliche Verlagerung der Outsourcing-Aktivitäten in Richtung Asien-Pazifik aufgrund niedrigerer Herstellungskosten und der Erweiterung der Biologika-Infrastruktur. Der Bericht identifiziert auch Fertigungsdienstleistungen als das führende Segment, das fast 42 % der gesamten CDMO-Aktivitäten ausmacht, dicht gefolgt von Prozessentwicklung und analytischen Tests.

Darüber hinaus behandelt der Bericht strategische Trends, darunter digitale Transformation, Automatisierung und modulare Bioproduktion, die von über 50 % der führenden CDMOs zur Steigerung der Effizienz übernommen werden. Es untersucht wichtige Unternehmensprofile wie Samsung Biologics, Lonza und Catalent, die zusammen über 30 % des Marktanteils halten. Die Berichterstattung erstreckt sich auf Investitionsströme, aktuelle Produktinnovationen und neue Chancen im Outsourcing von Zell- und Gentherapien. Rund 45 % der CDMOs erweitern ihre Kapazitäten, um der steigenden Nachfrage nach Biologika gerecht zu werden, während 35 % kontinuierliche Fertigung und KI-gesteuerte Prozessanalysen einführen, um die Skalierbarkeit zu verbessern. Insgesamt bietet der Bericht einen umfassenden Überblick über die betriebliche, finanzielle und technologische Landschaft des Marktes und positioniert ihn als wichtige Ressource für Stakeholder und Investoren.