Marktgröße, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse für biogenerische Arzneimittel, nach Typen (Insulin, Wachstumshormone, monoklonale Antikörper, andere), nach abgedeckten Anwendungen (Krankenhäuser, Kliniken, Forschungszentren), regionalen Einblicken und Prognosen bis 2035

Marktgröße für Biogenerika

Die Größe des globalen Marktes für biogenerische Medikamente wurde im Jahr 2025 auf 29563,3 Millionen US-Dollar geschätzt, wird im Jahr 2026 voraussichtlich 34905,4 Millionen US-Dollar erreichen und bis 2027 voraussichtlich etwa 41212,8 Millionen US-Dollar erreichen und bis 2035 weiter auf fast 155649,8 Millionen US-Dollar ansteigen. Dies spiegelt eine starke CAGR von 18,07 % während der Prognose wider Die starke Nachfrage nach kostengünstigen Biologika, die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und schnellere behördliche Zulassungen treiben diesen Markt in allen Regionen nach oben.

Der US-amerikanische Markt für Biogenerika verzeichnet ein robustes Wachstum, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach kostengünstigen Alternativen zu Markenbiologika. Regulatorische Unterstützung und die Ausweitung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung treiben die Marktexpansion in der Region weiter voran.

Wichtigste Erkenntnisse

• Marktgröße:Der Wert liegt im Jahr 2025 bei 29.563,3 Mio. und soll bis 2035 voraussichtlich 155.649,8 Mio. erreichen, was einer jährlichen Wachstumsrate von 18,07 % entspricht.
• Wachstumstreiber:Biogenerika führten zu 60 % Kosteneinsparungen in Krankenhäusern und 45 % Einsatz in der Onkologie; Biosimilars haben im Jahr 2023 in Europa 4 Milliarden eingespart.
• Trends:Europa hält über 40 % Marktanteil; Biosimilars in der US-Onkologie eroberten fast 40 %; Asien-Pazifik wächst jährlich um 17 %.
• Hauptakteure:Pfizer, Sandoz International, Biocon Biologics Ltd., Samsung Biologics, Amgen
• Regionale Einblicke:Nordamerika liegt aufgrund der hohen Akzeptanz von Biosimilars mit einem Anteil von 45 % an der Spitze; Europa folgt mit 35 %, der asiatisch-pazifische Raum hält 20 %, während sich der Nahe Osten und Afrika den Rest teilen.
• Herausforderungen:Nur 25 % der zugelassenen Biosimilars werden vollständig angenommen; Regulierungskosten übersteigen 100 Mio.; Eine 75-prozentige Akzeptanzlücke wirkt sich auf das US-Wachstum aus.
• Auswirkungen auf die Branche:Biosimilars machten im Jahr 2023 10 % der weltweiten Biologika aus; Onkologie-Biosimilars senkten die Ausgaben in den USA um 25 %.
• Aktuelle Entwicklungen:Pfizer, Sandoz und Biocon haben neue Biosimilars auf den Markt gebracht; Über 30 Biosimilars weltweit zugelassen; 35 % Wachstum bei der Einführung des mAb-Segments in Europa.

Der Markt für biogenerische Arzneimittel wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach erschwinglichen Alternativen zu teuren biologischen Arzneimitteln. Diese Biosimilars ahmen die Struktur originaler biologischer Arzneimittel nach und werden zu deutlich günstigeren Preisen vermarktet. Mit dem Auslaufen der Patente für biologische Arzneimittel wachsen die Chancen für Biogenerika, was zu erheblichen Kosteneinsparungen für die Gesundheitssysteme führt. Im Jahr 2023 machten biogenerische Arzneimittel etwa 10 % des weltweiten Biologika-Marktes aus. Die zunehmende behördliche Unterstützung und Zulassung von Biosimilars durch Behörden wie die FDA und die EMA haben ihre Verfügbarkeit beschleunigt. Es wird erwartet, dass der Markt aufgrund der zunehmenden Inzidenz chronischer Krankheiten und des Bedarfs an kostengünstigen Behandlungen wachsen wird.

Markttrends für Biogenerika

Der Markt für Biogenerika erlebt bedeutende Trends, die die globale Gesundheitslandschaft neu gestalten. Im Jahr 2023 entfielen über 40 % des weltweiten Biosimilars-Marktes auf Europa, was auf über 30 Biosimilars zurückzuführen ist, die seit 2006 zum Verkauf zugelassen wurden. Der US-amerikanische Biosimilar-Markt wuchs im Jahr 2023 um etwa 15 %, wobei Biosimilars allein in der Onkologie fast 40 % des Marktanteils erobern. Die FDA hat im Jahr 2023 neun neue Biosimilars zugelassen, was den Wettbewerb verschärft und die Preise senkt. Die Nachfrage nach Biogenerika steigt auch in Entwicklungsregionen, wo der Bedarf an erschwinglichen Biologika besonders groß ist. Im asiatisch-pazifischen Raum wird erwartet, dass der Biosimilars-Markt bis 2025 jährlich um 17 % wächst. Globale Gesundheitssysteme setzen Biogenerika zunehmend als Mittel zur Kostensenkung ein, insbesondere für kostenintensive Behandlungen in der Onkologie, Rheumatologie und Endokrinologie.

Marktdynamik für Biogenerika

GELEGENHEIT

Wachstum in Schwellenländern

Aufstrebende Märkte bieten eine erhebliche Wachstumschance für den Markt für Biogenerika. Im Jahr 2023 machten Indien und China zusammen etwa 30 % des weltweiten Biosimilar-Umsatzes aus, was auf ihre große Bevölkerung und die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten zurückzuführen ist. In Indien wird erwartet, dass der Biosimilar-Markt jährlich um 15 % wächst, wobei die Regierung Anreize für lokale Hersteller bietet, Biosimilars herzustellen. In Lateinamerika und Afrika erfreuen sich Biogenerika aufgrund ihrer Erschwinglichkeit immer größerer Beliebtheit, und die Regierungen ergreifen Maßnahmen, um den Zugang zu diesen Medikamenten zu verbessern. Da diese Regionen den Zugang zur Gesundheitsversorgung weiter ausbauen, wird erwartet, dass die Nachfrage nach Biogenerika erheblich steigen wird.

TREIBER

Steigende Gesundheitskosten und Nachfrage nach erschwinglichen Alternativen

Die hohen Kosten für biologische Arzneimittel sind ein wesentlicher Wachstumstreiber auf dem Markt für biogenerische Arzneimittel. Biologika wie monoklonale Antikörper können Patienten jährlich über 100.000 US-Dollar für die Behandlung kosten. Als Reaktion auf diese steigenden Kosten greifen Gesundheitsdienstleister zunehmend auf Biogenerika zurück, die ähnliche therapeutische Vorteile zu einem Bruchteil der Kosten bieten. In Europa haben Biogenerika im Jahr 2023 dazu beigetragen, Gesundheitskosten in Höhe von über 4 Milliarden Euro einzusparen. In den USA wurden allein durch den Einsatz von Biosimilars in der Onkologie die Ausgaben im Jahr 2023 um geschätzte 1,3 Milliarden US-Dollar gesenkt. Dieses Kosteneinsparungspotenzial ermutigt Regierungen und Gesundheitssysteme, Biogenerika in größerem Umfang einzuführen.

Marktbeschränkungen

"Regulatorische Herausforderungen und Marktakzeptanz"

Trotz des Wachstumspotenzials steht der Markt für Biogenerika vor mehreren Herausforderungen. Eines der größten Hindernisse ist das komplexe und kostspielige behördliche Genehmigungsverfahren. Beispielsweise kann die Erlangung der behördlichen Zulassung für Biosimilars in den USA mehrere Jahre dauern und über 100 Millionen US-Dollar pro Produkt kosten. Darüber hinaus kann die Einführung von Biogenerika aufgrund der Zurückhaltung von Ärzten und Patienten langsam erfolgen. In den USA fanden im Jahr 2023 nur 25 % der zugelassenen Biosimilars eine breite Akzeptanz, da weiterhin Bedenken hinsichtlich der Sicherheit, Wirksamkeit und der Unbekanntheit von Biogenerika bei medizinischem Fachpersonal bestehen. Diese Faktoren tragen zu einer langsameren Marktdurchdringung bei, insbesondere in Märkten wie den USA und Japan.

Marktherausforderungen

"Regulatorische Hürden und Marktdurchdringung"

Der Markt für Biogenerika steht vor mehreren großen Herausforderungen, insbesondere im Hinblick auf regulatorische Hürden und die Marktdurchdringung. Der Zulassungsprozess für Biosimilars ist oft komplex und zeitaufwändig, da die Aufsichtsbehörden umfangreiche klinische Studien verlangen, um nachzuweisen, dass Biosimilars ihren Referenzprodukten in Bezug auf Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität sehr ähnlich sind. Im Jahr 2023 genehmigte die FDA neun Biosimilars, aber nur 25 % davon fanden aufgrund der Marktzurückhaltung und der langsamen Akzeptanz bei Ärzten und Patienten eine breite Akzeptanz. Darüber hinaus können die Kosten für die Zulassung eines Biosimilars mehr als 100 Millionen US-Dollar betragen, was eine finanzielle Hürde für kleinere Pharmaunternehmen darstellt. Diese Herausforderungen behindern das schnelle Wachstum und die weitverbreitete Verfügbarkeit biogener Arzneimittel, insbesondere in Märkten, in denen die Erstattungssätze für Biosimilars niedrig sind.

Segmentierungsanalyse

Der Markt für Biogenerika kann nach Typ und Anwendung segmentiert werden, wobei jeder Markt unterschiedliche Merkmale und Wachstumstreiber aufweist. Nach Typ wird der Markt in Insulin, Wachstumshormone, monoklonale Antikörper und andere unterteilt. Diese Segmente werden durch spezifische therapeutische Bedürfnisse und Nachfragemuster bestimmt, beispielsweise chronische Erkrankungen, die langfristige biologische Behandlungen erfordern. Bei den Anwendungen ist der Markt in Krankenhäuser, Kliniken und Forschungszentren unterteilt. Jedes dieser Anwendungssegmente stellt besondere Anforderungen an Biogenerika, wobei Krankenhäuser aufgrund des hohen Volumens an biologischen Behandlungen für chronische Krankheiten wie Krebs und Autoimmunerkrankungen die größten Nutzer sind. Das Verständnis dieser Segmente ermöglicht einen gezielteren Ansatz für die Marktentwicklung und Produktpositionierung.

Nach Typ

Insulin: Insulin ist einer der Haupttreiber des Marktes für Biogenerika. Angesichts der großen Zahl an Diabetikern besteht eine hohe Nachfrage nach insulinbasierten Biogenerika, insbesondere in Regionen mit steigender Diabetes-Prävalenz wie Nordamerika und dem asiatisch-pazifischen Raum. Im Jahr 2023 machte Insulin über 25 % des weltweiten Marktanteils von Biosimilars aus. Die zunehmende Einführung von biogenerem Insulin hat zu erheblichen Kosteneinsparungen beigetragen. In den USA beispielsweise führten Biosimilar-Insulinprodukte im Jahr 2023 zu Einsparungen von etwa 500 Millionen US-Dollar. Darüber hinaus wird erwartet, dass mit dem Auslaufen der Patente für Insulin-Biologika mehr Biosimilar-Insulinoptionen auf den Markt kommen, was die Preise weiter senken und die Zugänglichkeit für Diabetiker verbessern wird.

Wachstumshormone: Wachstumshormone, die bei der Behandlung von Wachstumsstörungen und bestimmten Krebsarten eingesetzt werden, stellen ein weiteres wichtiges Segment im Markt für biogenerische Arzneimittel dar. Der globale Markt für Wachstumshormon-Biosimilars wurde im Jahr 2023 auf etwa 1,5 Milliarden US-Dollar geschätzt. In den USA eroberten Biosimilars für Wachstumshormone im Jahr 2023 über 20 % des Marktanteils, was auf die zunehmende Akzeptanz und Erstattung durch die Gesundheitssysteme zurückzuführen ist. Da die Patente für führende Wachstumshormonprodukte wie Norditropin und Genotropin auslaufen, wird erwartet, dass der Markt für Biosimilar-Wachstumshormone weiter wächst und Patienten mit Wachstumshormonmangel erschwinglichere Behandlungsmöglichkeiten bietet.

Monoklonale Antikörper: Monoklonale Antikörper (mAbs) sind eine der am schnellsten wachsenden Kategorien auf dem Markt für biogenerische Arzneimittel. mAbs werden zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten. Im Jahr 2023 machten monoklonale Antikörper mehr als 40 % des gesamten globalen Biogenerika-Marktes aus. Insbesondere Biosimilars für Blockbuster-mAbs wie Rituxan (Rituximab) und Herceptin (Trastuzumab) gewinnen erhebliche Marktanteile. In Europa stieg die Einführung von mAb-Biosimilars im Jahr 2023 um 30 %, was auf behördliche Zulassungen und Kosteneffizienz zurückzuführen ist. Es wird erwartet, dass die hohe Nachfrage nach mAb-Therapien in der Onkologie und Immunologie das Wachstum monoklonaler Antikörper-Biosimilars weiter vorantreiben wird.

Auf Antrag

Krankenhaus: Krankenhäuser sind das größte Segment auf dem Markt für Biogenerika, vor allem aufgrund des hohen Volumens an biologischen Behandlungen für chronische und komplexe Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Autoimmunerkrankungen. Im Jahr 2023 machten Krankenhäuser etwa 60 % des Weltmarktes für Biogenerika aus. Diese hohe Nutzung ist auf die erheblichen Gesundheitsausgaben für biologische Therapien in Krankenhäusern zurückzuführen. Biosimilars werden in Krankenhäusern zunehmend eingesetzt, um die Behandlungskosten zu senken, insbesondere in der Onkologie und bei rheumatoider Arthritis. Da Gesundheitssysteme auf der ganzen Welt versuchen, ihre Ausgaben zu senken, stehen Krankenhäuser im Fokus der Hersteller von Biogenerika-Arzneimitteln.

Kliniken: Kliniken sind ein weiteres wichtiges Anwendungssegment für Biogenerika, insbesondere für die Behandlung chronischer Erkrankungen wie Diabetes, Arthritis und einige Krebsarten. Im Jahr 2023 machten Kliniken rund 20 % des globalen Biosimilars-Marktes aus. Der Einsatz von Biogenerika in Kliniken nimmt zu, vor allem aufgrund der wachsenden Zahl ambulanter Behandlungen, die biologische Therapien erfordern. Die Erschwinglichkeit von Biosimilars hat sie zu einer attraktiven Option für Kliniken gemacht, die kostengünstige Behandlungen anbieten und gleichzeitig hohe Pflegestandards aufrechterhalten möchten. Da immer mehr Biosimilars für die ambulante Anwendung zugelassen werden, werden Kliniken weiterhin einen wachsenden Anteil am Markt für Biogenerika ausmachen.

Forschungszentren: Forschungszentren stellen ein kleineres, aber wachsendes Segment des Marktes für biogenerische Arzneimittel dar. Diese Zentren verwenden Biosimilars hauptsächlich für klinische Studien, die Arzneimittelentwicklung und Studien zu therapeutischen Ergebnissen. Im Jahr 2023 machten Forschungszentren etwa 15 % des weltweiten Marktanteils für Biogenerika aus. Es wird erwartet, dass die zunehmenden Investitionen in Biotechnologie und klinische Forschung sowie die wachsende Zahl klinischer Studien mit Schwerpunkt auf Biosimilars den Markt weiter antreiben werden. Forschungszentren spielen eine entscheidende Rolle beim Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit von Biogenerika-Arzneimitteln, und ihr zunehmender Einsatz in Forschung und Entwicklung dürfte das Wachstum des gesamten Biogenerika-Marktes unterstützen.

Regionaler Ausblick

Der globale Markt für Biogenerika verzeichnet in verschiedenen Regionen ein bemerkenswertes Wachstum. Nordamerika und Europa bleiben die führenden Märkte und tragen zu über 60 % des Weltmarktanteils bei. In Nordamerika entfielen aufgrund ihrer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und der hohen Akzeptanzrate von Biosimilars mehr als 90 % des Marktanteils auf die USA. In Europa dominieren Länder wie Deutschland, Großbritannien und Frankreich den Biosimilars-Markt, wobei Deutschland im Jahr 2023 etwa 35 % des Marktanteils hält. Der asiatisch-pazifische Raum ist ein schnell wachsender Markt, der von Ländern wie China und Indien angetrieben wird, die bis 2025 voraussichtlich rund 20 % des Weltmarktanteils erobern werden. Im Nahen Osten und in Afrika wird ein allmähliches Wachstum mit einem Marktwert von 1,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 erwartet.

Nordamerika

Nordamerika ist einer der größten Märkte für Biogenerika, wobei die USA den dominierenden Anteil halten. Der US-amerikanische Biosimilars-Markt wurde im Jahr 2023 auf 9,2 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 45 % des globalen Biosimilars-Marktes ausmacht. Die Akzeptanzrate von Biosimilars nimmt zu, insbesondere in der Onkologie und bei Autoimmunbehandlungen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat bis 2024 mehr als 30 Biosimilars zugelassen, und es wird erwartet, dass diese Zahl mit dem Auslaufen weiterer Biologika-Patente noch steigen wird. Auch Kanadas Biosimilars-Markt verzeichnet ein stetiges Wachstum, wobei das Land Biosimilars in der Onkologie und Rheumatologie einführt und so eine zusätzliche Milliarde US-Dollar zum nordamerikanischen Biosimilars-Markt beisteuert.

Europa

Europa bleibt mit einem Anteil von 35 % am Weltmarkt im Jahr 2023 ein bedeutender Markt für Biogenerika. Deutschland ist führend bei der Einführung von Biosimilars, da über 50 % der onkologischen Behandlungen im Land auf Biosimilars basieren. Frankreich, das Vereinigte Königreich und Italien folgen dicht dahinter mit einer wachsenden Nachfrage nach kostengünstigen biologischen Alternativen. Es wird erwartet, dass Biosimilars bis 2024 in mehreren europäischen Ländern, insbesondere in den Bereichen Immunologie und Onkologie, über 30 % der gesamten Verschreibungen von Biologika ausmachen werden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat in den letzten fünf Jahren über 30 Biosimilars zugelassen, und diese Zahl wird voraussichtlich noch steigen, da die Regulierungswege für Biosimilars weiterhin günstig sind.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet ein rasantes Wachstum auf dem Markt für Biogenerika. Im Jahr 2023 wurde der Markt der Region auf etwa 4 Milliarden US-Dollar geschätzt. China und Indien sind die Haupttreiber dieses Wachstums. In China hat die Zulassung von über 10 neuen Biosimilars allein im Jahr 2023 zusammen mit einer Bevölkerung von über 1,4 Milliarden Menschen dazu geführt, dass das Land einen wichtigen Beitrag zum weltweiten Biosimilars-Umsatz leistet. Indien, das mehr als 50 % der weltweiten Biosimilars herstellt, stellt ebenfalls einen erheblichen Marktanteil dar. Im Jahr 2023 hatten Indiens Biosimilar-Exporte einen Wert von 2,5 Milliarden US-Dollar, wobei der wachsende Inlandsverbrauch zur Expansion des regionalen Marktes beitrug.

Naher Osten und Afrika

Auf die Region Naher Osten und Afrika (MEA) entfielen im Jahr 2023 rund 1,2 Milliarden US-Dollar des weltweiten Marktes für biogenerische Arzneimittel. Während der Markt noch in den Kinderschuhen steckt, verzeichnen Länder wie Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate und Südafrika eine zunehmende Nachfrage nach Biosimilars, getrieben durch steigende Gesundheitskosten und den Bedarf an kostengünstigen biologischen Behandlungen. In Saudi-Arabien hat die Regierung Initiativen zur Förderung des Einsatzes von Biosimilars gestartet, wobei der Markt jährlich um 15 % wächst. Auch andere Länder in der Region, darunter Ägypten und die Türkei, führen Biosimilars ein, um den Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für biogenerische Arzneimittel profiliert

Aktuelle Entwicklungen

Im Jahr 2023 erhielt Pfizer die Zulassung für sein Biosimilar von Rituximab, das in mehreren Märkten, darunter Europa und den USA, eingeführt wurde. Darüber hinaus erweiterte Sandoz sein Biosimilar-Portfolio mit der Einführung einer Biosimilar-Version von Denosumab zur Behandlung von Osteoporose. Biocon Biologics führte außerdem ein neues Biosimilar von Trastuzumab in Schwellenländern wie Indien und Südafrika ein und trug damit zur weltweiten Erweiterung seines Biosimilar-Angebots bei. Diese Entwicklungen spiegeln den anhaltenden Trend des zunehmenden Wettbewerbs auf dem Biosimilars-Markt wider, wobei Unternehmen ihre Produktpipelines kontinuierlich verbessern, um der wachsenden Nachfrage gerecht zu werden.

Entwicklung neuer Produkte

Im Jahr 2023 brachte Biocon Biologics sein Biosimilar von Trastuzumab (Herceptin) auf den Markt, das auf dem europäischen und asiatischen Markt zugelassen wurde. Das Produkt zielt auf die Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs ab und wurde in Märkten wie Indien weit verbreitet, wo die Kosten des Originalmedikaments für viele Patienten unerschwinglich sind. Sandoz führte außerdem ein Biosimilar von Denosumab (Prolia) gegen Osteoporose ein, das Ende 2023 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur zugelassen wurde. Diese neuen Produktentwicklungen unterstreichen die kontinuierliche Innovation auf dem Biosimilars-Markt und konzentrieren sich auf stark nachgefragte Therapiebereiche wie Onkologie und Immunologie. Die Einführung neuer Biosimilars dürfte die Gesundheitskosten weiter senken und den Zugang zu lebensrettenden Biologika verbessern.

Investitionsanalyse und -chancen

Der Markt für Biogenerika bietet erhebliche Investitionsmöglichkeiten, insbesondere da immer mehr Patente für biologische Arzneimittel auslaufen. Im Jahr 2023 überstieg die weltweite Risikokapitalfinanzierung für Biosimilars 1,2 Milliarden US-Dollar, was die Attraktivität des Marktes für Investoren unterstreicht. Unternehmen mit starken Biosimilars-Pipelines wie Pfizer, Sandoz und Biocon Biologics sind besonders attraktiv für Investoren, die ein langfristiges Wachstum im Pharmasektor anstreben. Es wird erwartet, dass die zunehmende weltweite Einführung von Biosimilars in Regionen wie Nordamerika, Europa und dem asiatisch-pazifischen Raum das Marktwachstum ankurbeln wird und den Interessengruppen zahlreiche Möglichkeiten bietet, von diesem expandierenden Segment zu profitieren. Da sich die regulatorischen Rahmenbedingungen ständig weiterentwickeln, wird erwartet, dass der Markt in den kommenden Jahren weitere Investitionszuflüsse verzeichnen wird.

Berichterstattung über den Markt für Biogenerika-Medikamente

Der Bericht bietet eine umfassende Analyse des globalen Marktes für biogenerische Arzneimittel und deckt Schlüsselsegmente ab, einschließlich Typ (z. B. Insulin, monoklonale Antikörper, Wachstumshormone) und Anwendung (z. B. Krankenhäuser, Kliniken, Forschungszentren). Darüber hinaus bietet es detaillierte Einblicke in regionale Märkte mit Schwerpunkt auf Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik sowie dem Nahen Osten und Afrika. Der Bericht beleuchtet die wichtigsten Marktdynamiken, Treiber, Einschränkungen, Chancen und Herausforderungen, die das Wachstum des Biogenerika-Marktes prägen. Darüber hinaus enthält der Bericht eine gründliche Analyse der Marktteilnehmer, darunter Pfizer, Sandoz und Biocon Biologics, und bietet Einblicke in ihre Strategien, Produktportfolios und jüngsten Entwicklungen. Ziel dieser Analyse ist es, Stakeholdern umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, damit sie sich in der sich entwickelnden Biogenerika-Landschaft zurechtfinden.