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Der Markt für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS) erlebt im Jahr 2025 ein starkes globales Wachstum, da die Genomik zu einem integralen Bestandteil der Präzisionsmedizin, Diagnostik und Bevölkerungsgesundheitsforschung wird. Nach Angaben des Global Genomics Council lagern mittlerweile über 78 % der akademischen Forschungslabore zumindest einen Teil ihres Sequenzierungsbedarfs aus, was die entscheidende Rolle des Sektors bei der Weiterentwicklung medizinischer Entdeckungen und personalisierter Behandlungen widerspiegelt. Im Jahr 2025 werden weltweit voraussichtlich über 520 Millionen menschliche Genome sequenziert, angetrieben durch erschwingliche Servicemodelle und die zunehmende Anwendung von Panels zur Gesamtgenom-, Exom- und gezielten Sequenzierung.
DerMarkt für Sequenzierungsdienste der nächsten Generationwurde im Jahr 2023 auf 2588,77 Millionen US-Dollar geschätzt und wird im Jahr 2024 voraussichtlich 3076,5 Millionen US-Dollar erreichen und bis 2032 auf 12235,23 Millionen US-Dollar anwachsen, mit einem CAGR von 18,84 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2032.
Was sind Sequenzierungsdienste der nächsten Generation?
Next-Generation Sequencing (NGS)-Dienste umfassen ausgelagerte Laborlösungen, die DNA- oder RNA-Sequenzierung mit hohem Durchsatz für Forscher, klinische Labore, Pharmaunternehmen und Gesundheitssysteme durchführen. Im Gegensatz zur herkömmlichen Sanger-Sequenzierung, bei der jeweils ein DNA-Fragment gelesen wird, verarbeiten NGS-Technologien Millionen von Fragmenten gleichzeitig und liefern so riesige Datensätze mit schnellerer Geschwindigkeit und geringeren Kosten.
Nach Angaben der International Society for Genomic Research,62 %der Gesundheitsdienstleister im Jahr 2025 nutzen NGS-Dienste zur Unterstützung der onkologischen Diagnostik, der Erkennung seltener Krankheiten und des Screenings der reproduktiven Gesundheit. Die wachsende Komplexität der Genomdatenanalyse führt dazu, dass viele Forschungsorganisationen Dienstleister bevorzugen, die auch Bioinformatik, Datenspeicherung und Interpretationsunterstützung anbieten. Zu den beliebten Dienstleistungen gehören die Sequenzierung des gesamten Genoms, die Sequenzierung des gesamten Exoms, gezielte Panels, RNA-Sequenzierung und epigenomische Profilierung. Vor allem vorbei35 %der neuen Medikamentenpipelines verlassen sich mittlerweile auf ausgelagerte NGS-Daten zur Patientenstratifizierung und Biomarkervalidierung.
Globale Verteilung von Anbietern von Sequenzierungsdiensten der nächsten Generation nach Ländern im Jahr 2025
Im Jahr 2025 ist Nordamerika mit rund 48 % der NGS-Dienstleister auf dem Weltmarkt führend, gestützt auf die starke akademische und biotechnologische Infrastruktur der USA. Illumina, Inc., Quest Diagnostics und Veritas Genetics dominieren die Landschaft und bieten groß angelegte Sequenzierung und cloudbasierte Bioinformatik-Unterstützung.
Auf den asiatisch-pazifischen Raum entfallen etwa 32 %, was auf den Aufstieg großer Genomikzentren in China, Singapur und Indien zurückzuführen ist. Unternehmen wie BGI und Novogene Corporation halten aufgrund ihrer Kapazitäten zur Sequenzierung großer Mengen und der Ausweitung von Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen erhebliche Marktanteile.
Europa stellt etwa 18 % dar, wobei die GENEWIZ Germany GmbH und verschiedene Forschungseinrichtungen ihre Kapazitäten ausbauen, um der Nachfrage von Gesundheitssystemen und Populationsgenomik-Initiativen gerecht zu werden. Aufstrebende Zentren in Osteuropa locken klinische Studien und personalisierte Medizinforschung an.
Auf Lateinamerika, den Nahen Osten und Afrika entfallen zusammengenommen die restlichen 2 %, wobei das Interesse an Bevölkerungsgesundheitsstudien und grenzüberschreitenden Kooperationen mit nordamerikanischen und europäischen Anbietern zunimmt.
Regionaler Marktanteil: Regionale Chancen für Sequenzierungsdienste der nächsten Generation
- Nordamerika:Geschätzt50 %Anteil im Jahr 2025, mit großen Investitionen in die Krebsgenomik, Tests auf Erbkrankheiten und Pharmakogenomikforschung. Über65 %der in den USA ansässigen Krankenhäuser arbeiten mittlerweile mit externen NGS-Servicelaboren zusammen.
- Asien-Pazifik:Hält30 %, vorangetrieben durch nationale Genomik-Initiativen in China, Indien und Japan. Allein China dürfte überdurchschnittlich abschneiden120 MillionenGenomtests bis Ende 2025.
- Europa:Etwa18 %, mit starker öffentlicher Finanzierung für die Erforschung seltener Krankheiten, nationale Biobankprojekte und translationale Medizin. Länder wie das Vereinigte Königreich, Deutschland und die nordischen Regionen sind mit groß angelegten Patientendateninitiativen führend.
- Reihe:Klein, aber aufstrebend, mit bemerkenswerten Chancen in der Sequenzierung des öffentlichen Gesundheitswesens in Lateinamerika und in Forschungskooperationen im Nahen Osten.
USA: Wachsender Markt für Sequenzierungsdienste der nächsten Generation
Die Vereinigten Staaten bleiben auch im Jahr 2025 der weltweit größte und dynamischste Markt für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS), angetrieben durch hochmoderne Forschungseinrichtungen, führende Biotech-Unternehmen und eine breite Akzeptanz in der klinischen Praxis. Nach Angaben des U.S. Genomics and Precision Medicine Council entfallen etwa 45 % aller ausgelagerten NGS-Dienste weltweit auf die USA. Diese Führungsrolle basiert auf einer robusten Infrastruktur, erheblichen Forschungs- und Entwicklungsmitteln und der schnellen Integration der Genomik in die routinemäßige Gesundheitsversorgung.
In der Onkologie nimmt die Nachfrage nach Sequenzierung dramatisch zu. Aktuelle Branchendaten zeigen, dass 58 % aller neu diagnostizierten Krebspatienten in den USA einer Form der Genomprofilierung unterzogen werden, um gezielte Therapie- und Immuntherapieentscheidungen zu treffen. Große Krebszentren wie Memorial Sloan Kettering, MD Anderson und Mayo Clinic verlassen sich alle auf Partnerschaften mit zertifizierten NGS-Dienstleistern und helfen dabei, jedes Jahr Millionen von Proben mit hoher Genauigkeit und schneller Bearbeitungszeit zu verarbeiten.
Auch das Segment der seltenen Krankheiten wächst rasant: Über 30 Millionen Amerikaner sind von einer seltenen genetischen Störung betroffen. Es wird geschätzt, dass 35 % der Diagnosen seltener Krankheiten mittlerweile die Sequenzierung des gesamten Exoms oder des gesamten Genoms umfassen, die an spezialisierte Servicelabore ausgelagert wird. Dies hat zu Partnerschaften zwischen Gesundheitssystemen und Unternehmen wie Quest Diagnostics, Illumina, Inc. und ARUP Laboratories geführt, die CLIA-zertifizierte Einrichtungen unterhalten, die Hochdurchsatztests durchführen können.
Die Verbrauchernachfrage ist ein weiterer Schlüsselfaktor, der den Markt prägt. Eine Umfrage der National Genetics Alliance aus dem Jahr 2024 ergab, dass fast 12 % der Erwachsenen in den USA einen direkt an den Verbraucher gerichteten Gentest durchgeführt haben, wobei sich ein wachsender Anteil für erweiterte Sequenzierungspanels für Abstammung, gesundheitliche Veranlagungen und Einblicke in den Trägerstatus entschieden hat. Unternehmen wie Veritas Genetics und Gene by Gene erweitern den Verbraucherzugang durch Online-Plattformen und ärztlich geführte Dolmetscherdienste.
Geografisch gesehen profitiert der US-Markt von großen regionalen Zentren wie Kalifornien, Massachusetts und Texas, die zusammen mehr als 55 % der Genomforschungslabore und kommerziellen Sequenzierungseinrichtungen des Landes beherbergen. Regierungsinitiativen wie das All of Us Research Program haben das Wachstum ebenfalls verstärkt, da sich über eine Million Amerikaner für Langzeitstudien zur Populationsgenomik eingeschrieben haben.
Mit zunehmender klinischer Integration, wettbewerbsfähigen Preismodellen und neuen KI-gestützten Analysen wird der US-amerikanische NGS-Dienstleistungsmarkt seine Führungsposition behaupten, dazu beitragen, die Präzisionsmedizin voranzutreiben und globale Maßstäbe für Qualität, Durchsatz und Innovation bei der Hochdurchsatzsequenzierung zu setzen.
Wie groß ist die Branche der Sequenzierungsdienste der nächsten Generation im Jahr 2025?
Die Next-Generation Sequencing (NGS)-Dienstleistungsbranche wird im Jahr 2025 ein beispielloses Ausmaß erreichen, was ihre entscheidende Rolle in der klinischen Diagnostik, der biowissenschaftlichen Forschung und der Präzisionsmedizin widerspiegelt. Nach Angaben des Global Genomics and Bioinformatics Council werden in diesem Jahr weltweit schätzungsweise 520 Millionen menschliche Genome und Gentests von ausgelagerten NGS-Dienstleistern verarbeitet – ein deutlicher Sprung gegenüber weniger als der Hälfte dieses Volumens vor fünf Jahren.
NGS-Dienste unterstützen mittlerweile ein breites Anwendungsspektrum. Es wird geschätzt, dass etwa 48 % aller ausgelagerten Sequenzierungstests im Jahr 2025 Anwendungen im Bereich der menschlichen Gesundheit unterstützen werden, insbesondere Onkologie, Diagnose seltener Krankheiten, Screening der reproduktiven Gesundheit und Pharmakogenomik. Allein in der Onkologie werden weltweit über 58 % der neu diagnostizierten Krebspatienten einer Form der Hochdurchsatzsequenzierung unterzogen, um personalisierte Behandlungspläne, einschließlich gezielter Therapien und Immuntherapien, zu ermöglichen.
Forschung und Arzneimittelentwicklung bleiben ein weiterer wichtiger Treiber und machen rund 29 % des Sequenzierungsvolumens der Branche aus. Pharmaunternehmen verlassen sich zunehmend auf umfangreiche Genomdaten, um Biomarker zu identifizieren, Patienten für klinische Studien zu stratifizieren und neue Wirkstoffziele zu validieren. Auch akademische Einrichtungen und Bevölkerungsgesundheitsprogramme leisten einen wichtigen Beitrag: Tausende von Biobanken und Längsschnitt-Kohortenstudien generieren jedes Jahr Petabytes an Sequenzierungsdaten.
Außerhalb der menschlichen Gesundheit werden sich schätzungsweise 23 % des Sequenzierungsvolumens im Jahr 2025 auf die Landwirtschaft, Umweltgenomik und mikrobielle Sequenzierung für die Lebensmittelsicherheit und die Überwachung der öffentlichen Gesundheit konzentrieren. Dazu gehören metagenomische Studien zum Nachweis von Antibiotikaresistenzgenen und neu auftretenden Krankheitserregern.
Regional wird erwartet, dass Nordamerika etwa 50 % aller ausgelagerten Sequenzierungstests ausmacht, gefolgt von Asien-Pazifik mit 30 % und Europa mit 18 %, was die wirklich globale Präsenz der Branche unterstreicht. Da die Kosten weiter sinken und KI-gestützte Analysen die Dateninterpretation optimieren, wird die NGS-Dienstleistungsbranche weiterhin eine zentrale Rolle bei der Erschließung neuer medizinischer Durchbrüche und der weltweiten Skalierung der Präzisionsmedizin spielen.
Global Growth Insights stellt die Top-Liste globaler Sequenzierungsdienstleistungsunternehmen der nächsten Generation vor:
| Unternehmen | Hauptsitz | Geschätzter Umsatz (vergangenes Jahr) | Geschätzte CAGR | Wichtigste Highlights |
|---|---|---|---|---|
| Illumina, Inc. | San Diego, Kalifornien, USA | 3,5–4 Milliarden US-Dollar | 10 % | Weltweit führender Anbieter von Sequenzierungs-as-a-Service; breitestes NGS-Plattform-Portfolio. |
| Quest-Diagnose | Secaucus, New Jersey, USA | 2,8–3 Milliarden US-Dollar | 8 % | Großer Anbieter klinischer Diagnostik; stark in Gremien für Erbkrankheiten und Onkologie. |
| GENEWIZ Deutschland GmbH | Leipzig, Deutschland | 150–200 Millionen US-Dollar | 7 % | Teil von Azenta Life Sciences; Fokus auf europäische Klinik- und Forschungsmärkte. |
| BGI | Shenzhen, China | 2–2,5 Milliarden US-Dollar | 12 % | Eines der weltweit größten Genomikzentren; betreibt hochvolumige Sequenzierungslabore. |
| Lucigen | Middleton, Wisconsin, USA | 50–70 Millionen US-Dollar | 6 % | Spezialisiert auf Bibliotheksvorbereitungsdienste und mikrobielle Genomik. |
| Gen für Gen | Houston, Texas, USA | 40–60 Millionen US-Dollar | 7 % | Direkt an den Verbraucher gerichtete und klinische Tests; starker Fokus auf Abstammungs- und Trägerscreening. |
| ARUP-Labors | Salt Lake City, Utah, USA | 350–400 Millionen US-Dollar | 8 % | Akademisches Labor mit klinischen Hochdurchsatz-Sequenzierungsfunktionen. |
| Veritas-Genetik | Danvers, Massachusetts, USA | 70–90 Millionen US-Dollar | 9 % | Pionier bei der kostengünstigen Sequenzierung des gesamten Genoms für Verbraucher und Ärzte. |
| ABM Inc. | Richmond, Kalifornien, USA | 25–35 Millionen US-Dollar | 6 % | Konzentriert sich auf maßgeschneiderte Gensynthese- und Sequenzierungsdienste für Forschungslabore. |
| Novogene Corporation | Peking, China | 200–250 Millionen US-Dollar | 10 % | Bekannt für groß angelegte Genomprojekte; führender Anbieter im Asien-Pazifik-Raum. |
FAQs: Globale Unternehmen für Sequenzierungsdienstleistungen der nächsten Generation
F1: Warum nimmt das Outsourcing von NGS-Diensten zu?
A1: Vorbei78 %der Labore halten die Auslagerung aufgrund moderner Ausrüstung, Bioinformatik und umfangreicher Datenverwaltungsanforderungen für kosteneffektiv.
F2: Welche Regionen dominieren den Markt?
A2: Nordamerika führt mit50 %, gefolgt von Asien-Pazifik (30 %) und Europa (18 %).
F3: Was sind Schlüsselanwendungen?
A3:62 %Der klinische Nutzen liegt in der Onkologie, der Diagnose seltener Krankheiten und der reproduktiven Gesundheit.29 %unterstützt die Entdeckung von Arzneimitteln.
F4: Wer sind die Hauptakteure?
A4:Illumina, Quest Diagnostics, BGI, GENEWIZ, ARUP Laboratories, unter anderem.
Abschluss
Der globale Markt für Sequenzierungsdienste der nächsten Generation wird für die Forschung und Entwicklung in den Bereichen Präzisionsmedizin, öffentliche Gesundheit und Biowissenschaften weiterhin von entscheidender Bedeutung sein. Führende Akteure investieren in schnellere Bearbeitungszeiten, bessere Analysen und die Ausweitung ihrer Reichweite auf neue Kundensegmente weltweit.